tris(2,4,6-triphenylphenyl)bismuth | 162655-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,4,6-triphenylphenyl)bismuth
• 英文别名: Tris(2,4,6-triphenylphenyl)bismuthane
• CAS: 162655-81-4
• 化学式: C₇₂H₅₁Bi
• 分子量: 1125.18
• InChiKey: NAMIFAXMUVNZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.21
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,4,6-triphenylphenyl)bismuth 、 氯化铋 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到2,4,6-triphenylphenylbismuth dichloride
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三苯苯基作为大分子配体的芳基铋化合物的合成与表征

  摘要：

  BiCl 3与2,4,6-三苯基苯基锂在THF溶液中以1：3的比例反应，或在甲苯溶液中以1：2的比例反应得到三（2,4,6-三苯基苯基）铋（1）和双- （2,4,6-三苯基苯基）氯化铋（2）。1可以从THF中重结晶；用组成为（1）· 4.8THF（3）的黄色晶体确定晶体结构。的歧化反应1与BiCl 3 2比率，或的：在一个1 2与BiCl 3以1：1的比例给出2,4,6- triphenylphenylbismuth二氯化物（4）。减少2与在氨中的钠，在THF中的镁或在甲苯中的钴茂只会导致1,3,5-三苯苯的分离。类似地，用氨中的钠或THF中的镁还原4只会生成1,3,5-三苯苯作为分解产物，但是，用甲苯中的钴茂还原4则得到1，后者大概是由歧化反应引起的（未分离的）一价铋化合物的名称，例如“ 2,4,6-三苯基苯基铋（I）”（6）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05011-y
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triphenylphenylbismuth dichloride 在 cobaltocene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到tris(2,4,6-triphenylphenyl)bismuth
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三苯苯基作为大分子配体的芳基铋化合物的合成与表征

  摘要：

  BiCl 3与2,4,6-三苯基苯基锂在THF溶液中以1：3的比例反应，或在甲苯溶液中以1：2的比例反应得到三（2,4,6-三苯基苯基）铋（1）和双- （2,4,6-三苯基苯基）氯化铋（2）。1可以从THF中重结晶；用组成为（1）· 4.8THF（3）的黄色晶体确定晶体结构。的歧化反应1与BiCl 3 2比率，或的：在一个1 2与BiCl 3以1：1的比例给出2,4,6- triphenylphenylbismuth二氯化物（4）。减少2与在氨中的钠，在THF中的镁或在甲苯中的钴茂只会导致1,3,5-三苯苯的分离。类似地，用氨中的钠或THF中的镁还原4只会生成1,3,5-三苯苯作为分解产物，但是，用甲苯中的钴茂还原4则得到1，后者大概是由歧化反应引起的（未分离的）一价铋化合物的名称，例如“ 2,4,6-三苯基苯基铋（I）”（6）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05011-y