Lithium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide | 60693-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Lithium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide
• 英文别名: lithium 2,4,6-tri-tert-butylphenolate；LiOC6H2tBu3；lithium;2,4,6-tritert-butylphenolate
• CAS: 60693-39-2
• 化学式: C₁₈H₂₉O*Li
• 分子量: 268.369
• InChiKey: HBESVEXXAGHJGA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide 在 四氯化硅 、 水 、 苯胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Trihydroxy-(2,4,6-tritert-butylphenoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Winkhofer, Norbert; Voigt, Andreas; Dorn, Hendrik, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1414 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到Lithium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  Lithium and sodium 2,6-di-tert-butylphenoxides and the crystal and molecular structure of [Li(OC6H2Me-4-But2-2,6)(OEt2)]2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a053

文献信息

• Metal Tetrahydroborates and Tetrahydroborato Metallates, 30 [1]. Alkoxo-Substituted Alkali Metal Tetrahydroborates: Studies in Solution and Structures in the Solid State
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth、Markus Warchhold

  DOI：10.1515/znb-2006-0906

  日期：2006.9.1

  BH3 ·THF in THF solution. It is unstable to disproportionation. Compound (C6F5O)3B·THF was isolated and its crystal structure determined. Reaction of LiBH4 with F5C6OH in hexane generated a solid that proved to be Li[H2B(OC6F5)2]. It is unstable in THF. On the other hand, 2,2’-dihydroxydiphenyl in the presence of secondary amines reacts to give Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5). Li[B(O2C12H8)2], 2, is formed

  摘要 MBH4 (M = Li, Na, K) 与 tBuOH、Ph3COH、PhOH、F5C6OH 和 2,4-tBu2C6H3OH 在 THF 中以 1:1 的比例进行反应，然后进行 11B NMR 光谱分析。未检测到 M[H2B(OR)2] 物质，但检测到少量 M[H3BOR] 和大量 M[HB(OR)3]。在 LiBH4 与 2,4-tBu2C6H3OH 的反应中，也生成了相当比例的 (RO)2BH。全氟苯酚硼烷(F5C6O)2BH·THF由苯酚和BH3·THF在THF溶液中制备。对歧化不稳定。分离出化合物(C6F5O)3B·THF并确定其晶体结构。LiBH4 与 F5C6OH 在己烷中的反应生成固体，证明是 Li[H2B(OC6F5)2]。在 THF 中不稳定。另一方面，2,2'-二羟基二苯基在仲胺存在下反应生成 Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5)。Li[B(O2C12H8)2]
• Synthesis and characterization of mono-(pentamethylcyclopentadienyl)alkoxyscandium alkyl derivatives, (η5-C5Me5)(OR)ScR′
  作者：Warren E. Piers、Emilio E. Bunel、John E. Bercaw

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83139-u

  日期：1991.4

  Cp*Sc(acac)2 (CP* = (η5-C5Me5); acac = acetylacetonate) is prepared by treatment of Sc(acac)3 with Cp*MgCl·THF. Oligomeric [Cp*ScCl2]n is prepared by treatment of Cp*Sc(acac)2 with two equivalents of AlCl3. Cp*(OR)ScCl (R = 2,4,6-C6H2(CMe3)3, 3,5-C6H3(CMe3)2) are obtained as their THF adducts via treatment of [Cp*ScCl2]n with LiOR in THF or as their lithium chloride adducts via treatment of [Cp*ScCl2]n with

  描述了标题化合物的合成策略。的Cp *钪（ACAC）2（CP * =（η 5 -C 5我5）; ACAC =乙酰丙酮化物）通过处理钪（ACAC）的制备3再用Cp *的MgCl·THF。通过用两当量的AlCl 3处理Cp * Sc（acac）2来制备低聚[Cp * ScCl 2 ] n。的Cp *（OR）SCCL（R = 2,4,6-C 6 H ^ 2（CME 3）3，3,5--C 6 H ^ 3（CME 3）2），通过治疗[Cp的获得作为其THF加合物*氯化硅2] Ñ与LIOR在THF或经由治疗的[Cp * SCCL其氯化锂加合物2 ] Ñ与LIOR在PME的存在下甲苯3。Cp * O-2,4,6-C 6 H 2（CMe 3）3 } ScCl的烷基化会产生不稳定的产物，该产物似乎容易经历邻叔丁基的金属化而烷烃损失，Cp处理带有甲基锂的* O-3,5-C 6 H 3（CMe 3）2 }
• Neutral and anionic aryloxy halides of bismuth(III)
  作者：Philip Hodge、Siân C. James、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/a806647g

  日期：——

  The preparation and crystal structures of the aryloxy bismuth halide compounds [Bi2Cl4(thf)2(µ-OC6H3Me2-2,6)2], [Bi2Cl4(thf)2(µ-OC6H2Me3-2,4,6)2], [NMe4]2[Bi2(OC6H3Me2-2,6)6(µ-Cl)2] and [PPh4]2[BiBr3(OC6H2Me3-2,4,6)2] are described. The former two compounds, which are isostructural, are neutral and comprise loosely bound polymers of more strongly bound dimers. Within the dimeric unit, the two bismuth centres are bridged by two aryloxide groups with each bismuth additionally carrying two chlorine atoms and one thf ligand. Asymmetric chlorine bridges between dimers result in the polymeric structure. The latter two structures contain aryloxy bismuth halide anions. In the structure of [Bi2(OC6H3Me2-2,6)6(µ-Cl)2]2– two chlorine atoms form bridges between Bi(OC6H3Me2-2,6)3 units whereas in [BiBr3(OC6H2Me3-2,4,6)2]2– a monomeric species is present. Also reported are the preparations of the compounds [PPh4]2[Bi2Br2(OC6H2Me3-2,4,6)4(µ-Br)2], [PPh4]2[BiBr2(OC6H3Me2-2,6)3] and SbCl2(OC6H2But3-2,4,6).

  描述了芳氧化铋卤化物化合物 [Bi2Cl4(thf)2(µ-OC6H3Me2-2,6)2]、[Bi2Cl4(thf)2(µ-OC6H2Me3-2,4,6)2]、[NMe4]2[Bi2(OC6H3Me2-2,6)6(µ-Cl)2] 和 [PPh4]2[BiBr3(OC6H2Me3-2,4,6)2] 的制备及其晶体结构。前两个化合物为同构结构，中性，并由较强结合的二聚体松散结合的聚合物组成。在二聚体单元内，两个铋中心通过两个芳氧化合物桥接，每个铋还携带两个氯原子和一个thf配体。二聚体间的不对称氯桥导致聚合物结构的形成。后两种结构包含芳氧化铋卤化物阴离子。在 [Bi2(OC6H3Me2-2,6)6(µ-Cl)2]2– 的结构中，两个氯原子在 Bi(OC6H3Me2-2,6)3 单元之间形成桥接，而在 [BiBr3(OC6H2Me3-2,4,6)2]2– 中则存在单体。还报道了化合物 [PPh4]2[Bi2Br2(OC6H2Me3-2,4,6)4(µ-Br)2]、[PPh4]2[BiBr2(OC6H3Me2-2,6)3] 和 SbCl2(OC6H2But3-2,4,6) 的制备。
• A New Synthesis of Neopentyl 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylphenyl Ether and Related Hindered Ethers
  作者：Hiromitsu Masada、Katsuhiko Tajima、Koichi Taniguchi、Tomoya Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1991.753

  日期：1991.5

  The SN reactions of neopentyl, (1-adamantyl)methyl, and related substrates with potassium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide gave the corresponding highly hindered ethers in moderate yields. They were neopentyl and (1-adamantyl)methyl 2,4,6-tri-t-butylphenyl ethers, and 1,3-bis(2,4,6-tri-t-butylphenoxy)-2,2-dimethylpropane. The kinetics for these reactions suggest the SN2 mechanism.

  新戊基、（1-金刚烷基）甲基和相关底物与 2,4,6-三叔丁基苯酚钾的 SN 反应以中等产率得到相应的高位阻醚。它们是新戊基和（1-金刚烷基）甲基 2,4,6-三叔丁基苯基醚和 1,3-双（2,4,6-三叔丁基苯氧基）-2,2-二甲基丙烷。这些反应的动力学表明 SN2 机制。
• Bismuth Aryloxides
  作者：Xiaodi Kou、Xiaoyu Wang、Daniel Mendoza-Espinosa、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold、William H. Watson、Kimberly A. Brien、L. Kasun Jayarathna、Tracy A. Hanna

  DOI：10.1021/ic901134t

  日期：2009.12.7

  elemental analysis) of 13 bismuth aryloxides are reported. We have prepared bismuth aryloxides with alkyl, aryl, and allylic substituents on the aryl rings. Eleven of these bismuth aryloxides have been characterized with single crystal X-ray diffraction methods. Bismuth−donor interactions (donor = aryl, methoxy) are observed in several cases. Three unexpected bismuth oxo aryloxides (6c, 9c, 11c) were

  报告了13种芳基氧化铋的合成和完整表征（mp，NMR，UV / vis，FTIR和元素分析）。我们已经制备了芳基环上具有烷基，芳基和烯丙基取代基的芳基氧化铋。这些铋芳基氧化物中的十一种已通过单晶X射线衍射法进行了表征。在几种情况下观察到铋-供体相互作用（供体=芳基，甲氧基）。还分离出了三个意外的羰基氧化铋氧化铋（6c，9c，11c）。配合物C 77 H 102 Bi 4 Br 6 O 8（6c）是由于在Bi（O-2,6- i Pr 2 -4-BrC 6 H 2）3（6）的合成中作为副产物出现了明显的CH活化和Bi-C键形成。团簇9c具有Bi 32 O 56核，而团簇C 90 H 90 Bi 4 Li 2 O 12（11c）是迄今为止报道的第二个锂铋氧簇。