(E)-1-(4-fluorophenyl)-2-buten-1-ol | 582-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-buten-1-ol
• 英文别名: (+/-)-1-(4-fluoro-phenyl)-buten-(2t)-ol-(1)；(+/-)-1-(4-Fluor-phenyl)-buten-(2t)-ol-(1)；(E)-1-(4-Fluorophenyl)but-2-en-1-ol；(E)-1-(4-fluorophenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 582-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: RNVLBGLACHEOSQ-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  59 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-buten-1-ol 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 生成 (E)-4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  205.一些取代的苯基丙烯基和苯乙烯基甲基羰基甲醇和1-苯基丁二烯的制备和紫外吸收

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001087
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 对溴氟苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有强细胞毒活性的新型 γ-Halo-δ-内酯和 δ-羟基-γ-内酯

  摘要：

  本文介绍了从容易获得的有机底物（如反式巴豆醛和芳基溴化物）合成 γ-卤代-δ-内酯、δ-碘-γ-内酯和 δ-羟基-γ-内酯。对以结晶形式获得的内酯进行晶体结构分析。所有卤代-δ-内酯和 δ-羟基-γ-内酯对胃癌 AGS 细胞具有高度细胞毒性，IC50 值在 0.0006-0.0044 mM 范围内。一些内酯对大肠杆菌 ATCC 8739 和金黄色葡萄球菌 ATCC 65389 显示出较高的杀菌活性，使 CFU/mL 的数量分别降低了 70-83% 和 87%。

  DOI：

  10.3390/molecules24101875

文献信息

• A Mesoporous-Silica-Immobilized Oxovanadium Cocatalyst for the Lipase-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Racemic Alcohols
  作者：Masahiro Egi、Koji Sugiyama、Moriaki Saneto、Ryosuke Hanada、Katsuya Kato、Shuji Akai

  DOI：10.1002/anie.201208988

  日期：2013.3.25

  V for resolution: A new oxovanadium catalyst (V‐MPS; see scheme) immobilized in the pores of mesoporous silica has been developed. The combined use of V‐MPS and lipases achieved the dynamic kinetic resolution of a wide range of racemic alcohols (1 or 2) to produce optically active esters 3 in high chemical and optical yields. The paired catalysts retained high catalytic activity when reused up to six

  用于分离的V：已经开发了一种固定在介孔二氧化硅孔中的新型氧钒催化剂（V‐MPS;参见方案）。V‐MPS和脂肪酶的组合使用可实现多种外消旋醇（1或2）的动态动力学拆分，从而以高化学和光学收率生产光学活性酯3。当重复使用多达六次时，成对的催化剂保持了高催化活性。
• 206. The kinetics of anionotropic rearrangement. Part VI. The effects of methyl, methoxy-, and halogen substituents attached to a phenyl group
  作者：Ernest A. Braude、E. S. Stern

  DOI：10.1039/jr9470001096

  日期：——
• INSECTICIDAL AND ACARICIDAL OXAZOLINES AND THIAZOLINES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0804423A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• [EN] INSECTICIDAL AND ACARICIDAL OXAZOLINES AND THIAZOLINES<br/>[FR] OXAZOLINES ET THIAZOLINES INSECTICIDES ET ACARICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1996022283A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) Compounds of formula (I), and their $i(N)-oxides and agriculturally-suitable salts, are disclosed which are useful as arthropodicides, wherein A is selected from the group a direct bond and C1-C3alkylene; each E is independently selected from the group C1-C4alkyl and C1-C4haloalkyl; Z is selected from the group O and S; R1 and R2 are independently selected from the group H, 1-2 halogen, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6haloalkoxy, C1-C6alkylthio, CN and NO2; q is 0, 1, 2 or 3; and R3, R4 and R5 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of formula (I) and a method for controlling arthropods which involves contacting the arthropods or their environment with an effective amount of a compound of formula (I).(FR) Cette invention concerne des composés pouvant être représentés par la formule (I), ainsi que leurs $i(N)-oxydes et leurs sels acceptables dans le domaine agricole, lesquels peuvent être utilisés pour éliminer les arthropodes. Dans la formule (I), A est choisi dans le groupe suivant: une liaison directe ou un alkylène C1-C3; chaque élément E est choisi dans le groupe suivant: alkyle C1-C4 ou haloalkyle C1-C4; Z est choisi dans le groupe suivant: O ou S; R1 et R2 sont choisis indépendamment dans le groupe suivant: H, halogène 1-2, alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, alkoxy C1-C6, haloalkoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, CN ou NO2; et R3, R4 et R5 sont tels que définis dans les pièces descriptives de l'invention. Cette invention concerne également des compositions contenant les composés de la formule (I), ainsi qu'un procédé pour contrôler le développement des arthropodes, lequel procédé consiste à mettre ces derniers, ou leur environnement, en contact avec une quantité suffisante pour être efficace d'un composé de la formule (I).
• 205. The preparation and ultra-violet light absorption of some substituted phenylpropenyl- and styrylmethyl-carbinols and 1-phenylbutadienes
  作者：Ernest A. Braude、E. R. H. Jones、E. S. Stern

  DOI：10.1039/jr9470001087

  日期：——