5,5-(1,1'-binaphthalene-2,2'-dioxy)-1,1,3,3-tetrachlorocyclotriphosphazene | 72866-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5-(1,1'-binaphthalene-2,2'-dioxy)-1,1,3,3-tetrachlorocyclotriphosphazene
• 英文别名: 3,3,5,5-tetrachloro-1,1-(2,2'-dioxy-1,1'-binaphthyl)cyclotriphosphazene；spiro(2,2'-dioxy-1,1'-binaphthyl)tetrachlorocyclotriphosphazene；monospiro((2,2'-dioxybinaphthyl-1,1')cyclophosphazene)；4,4,6,6-Tetrachlorospiro[1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,13'-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene]；4,4,6,6-tetrachlorospiro[1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,13'-12,14-dioxa-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene]
• CAS: 72866-26-3
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₄N₃O₂P₃
• 分子量: 561.067
• InChiKey: MAKNLWWSCISZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 5,5-(1,1'-binaphthalene-2,2'-dioxy)-1,1,3,3-tetrachlorocyclotriphosphazene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.7%的产率得到3,3,5,5-tetraphenoxy-1,1-(2,2'-dioxy-1,1'-binaphthyl)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Phenolysis of spiro[(binaphthylenedioxy)cyclophosphazenes]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a037
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 六氯环三磷腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5,5-(1,1'-binaphthalene-2,2'-dioxy)-1,1,3,3-tetrachlorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  环三磷腈功能化构造和三联吡啶-钳配体的工程协调框架，用于有效光催化降解有机染料

  摘要：

  用三联吡啶-钳配体设计 Cd(II) 配位球并调节环三磷腈官能化多羧酸盐 (H 4 L1, H 4 L2) 产生一维定向自组装体，即 [{Cd 2 (trp) 2 (L1)}]·DMF·3H 2 O (PCP-1) 和 [{Cd < b5> (trp) 2 (L2)}]·2DMF·H 2 O (PCP-2)。 PCP-1和PCP-2的固态结构通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、单晶和粉末X射线衍射（SC和PXRD）、热分析（TGA）、扫描电子显微镜进行表征。能量色散 X 射线 (SEM-EDX) 分析和紫外-可见漫反射测量 (UV-DRS) 分析。两种配位聚合物在UVA光照射下降解亚甲基蓝（MB）、甲基橙（MO）、罗丹明B（RhB）和活性橙16（RO16）四种有机染料时均表现出高效的光催化性能。三联吡啶芳环表现出强烈的π-π相互作用(d(π···π) < 3.8 Å)，影响PCP-1和PC

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.4c00237

文献信息

• Thermodynamic <i>vs</i> Supramolecular Effects in the Regiocontrol of the Formation of New Cyclotriphosphazene-Containing Chiral Ligands with 1,1‘-Binaphthyl Units:  Spiro <i>vs</i> Ansa Substitution at the N₃P₃ Ring
  作者：Krystyna Brandt、Iwona Porwolik-Czomperlik、Mariola Siwy、Teobald Kupka、Robert A. Shaw、David B. Davies、Michael B. Hursthouse、Georgia D. Sykara

  DOI：10.1021/ja972372m

  日期：1997.12.1

  ligands (6−9) with 1,1‘-binaphthyl units has been achieved by stepwise dicyclosubstitution of hexachlorocyclotriphosphazene (1), with two sodium cation paired dinucleophiles derived from bis-β-naphthol (2) and tetraethylene glycol (3). The structures of the disubstitution products have been found to be addition order-dependent. In particular, the substitution pattern of the 1,1‘-binaphthalene-2,2‘-dioxy

  通过逐步双环取代六氯环三磷腈 (1) 和衍生自双β-萘酚 (2) 的两个钠阳离子配对双亲核试剂，合成了具有 1,1'-联萘单元的新型含环磷腈的手性配体 (6-9) 和四甘醇 (3)。已发现置换产物的结构与加成顺序有关。特别是，N3P3 环 [spiro (4 → 6, 7) 或 ansa (8, 9)] 中 1,1'-binaphthalene-2,2'-dioxy 取代基的取代模式与冠取代基已预先掺入1中。将相转移催化剂试剂四丁基溴化铵添加到 5 + 2-Na 2 的反应混合物中导致螺 6 和 ansa 8 异构体的平行形成。
• A high selective “ Turn-Off ” aminopyrene based cyclotriphosphazene fluorescent chemosensors for Fe 3+ /Cu 2+ ions
  作者：Elif Şenkuytu

  DOI：10.1016/j.ica.2018.04.028

  日期：2018.7

  using fluorescence spectroscopy. The fluorescence titration results showed that compounds 6 and 7 can be used as fluorescent chemosensors with high selectivity and sensitivity for Cu2+ and Fe3+ ions. Also, the complex stoichiometry of the final cyclotriphosphazene chemosensors and Cu2+/Fe3+ ions was determined by a Job's plot.

  摘要在本研究中，已经成功合成了新的基于氨基py的环三磷腈化学传感器6和7。所有合成的环三磷腈化合物的身份已通过1H，31P NMR和MALDI-TOF质谱证实。在多种金属（Li +，Na +，K +，Cs +，Mg2 +，Ca2 +，Ba2 +，Mn2 +，Fe3 +，Cr3 +，Co2 +，Ni2 +，Cu2 +，Cd2 +，Al3 +，Hg + ，Zn2 +）。荧光滴定结果表明，化合物6和7可以用作荧光化学传感器，对Cu2 +和Fe3 +离子具有高选择性和敏感性。同样，最终的环三磷腈化学传感器和Cu2 + / Fe3 +离子的复杂化学计量是通过Job's图确定的。
• Electronic interactions within the molecules of (1-aziridinyl)cyclophosphazenes with aromatic substituents
  作者：Krystyna Brandt

  DOI：10.1016/0022-2860(91)87034-f

  日期：1991.2

  spectral characteristics of the new series of cytostatically active ortho- (dioxy- or diaminoarylene) substituted (1-aziridinyl)cyclophosphazenes of general formula N3P3Az4R2, where 2R=o-phenylenediamino, 1,1-dioxybinaphthylo-2,2', and 2,2'-dioxybinaphthylo- 1,1', are described. UV and 1H NMR spectroscopies have provided evidence for the intramolecular electronic interactions between the aromatic π-electron

  摘要 通式 N3P3Az4R2 的新系列细胞抑制活性邻（二氧基或二氨基亚芳基）取代的（1-氮丙啶基）环磷腈的合成和光谱特征，其中 2R=o-苯二氨基，1,1-二氧基联萘-2,2'和 2,2'-二氧联萘基-1,1' 进行了描述。UV 和 1H NMR 光谱已经为芳香族 π-电子系统和连接到相同磷腈环的 1-氮丙啶基团的孤电子对之间的分子内电子相互作用提供了证据。红外光谱数据揭示了苯基（endi）氨基（1-氮丙啶基）环磷腈分子中存在强氢键。公认的分子内相互作用对于阐明所研究的系列化合物中优异的细胞抑制活性可能很重要。
• Regioselective Sodium Cation-Assisted Synthesis of the First Bis-Transannular Cyclotriphosphazatriene Derivatives of a Chiral Ligand Type
  作者：Krystyna Brandt、Iwona Porwolik、Anna Olejnik、Robert A. Shaw、David B. Davies、Michael B. Hursthouse、Georgia D. Sykara

  DOI：10.1021/ja960201w

  日期：1996.1.1
• Synthesis of spiro[arylenedioxy] derivatives from hexachlorocyclotriphosphazene and dihydroxybinaphthyls
  作者：Krystyna Brandt、Zbigniew Jedlinski

  DOI：10.1021/jo01297a029

  日期：1980.4