2,2,6,6-Tetrakis(aziridin-1-yl)spiro[1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-4,13'-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene] | 99534-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetrakis(aziridin-1-yl)spiro[1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-4,13'-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene]
• 英文别名: 2,2,6,6-tetrakis(aziridin-1-yl)spiro[1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-4,13'-12,14-dioxa-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene]
• CAS: 99534-01-7
• 化学式: C₂₈H₂₈N₇O₂P₃
• 分子量: 587.497
• InChiKey: WQQQGYUYCXEGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 5,5-(1,1'-binaphthalene-2,2'-dioxy)-1,1,3,3-tetrachlorocyclotriphosphazene 在 甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到2,2,6,6-Tetrakis(aziridin-1-yl)spiro[1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-4,13'-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene]
  参考文献：
  名称：

  (1-氮丙啶基)环磷腈与芳族取代基分子内的电子相互作用

  摘要：

  摘要 通式 N3P3Az4R2 的新系列细胞抑制活性邻（二氧基或二氨基亚芳基）取代的（1-氮丙啶基）环磷腈的合成和光谱特征，其中 2R=o-苯二氨基，1,1-二氧基联萘-2,2'和 2,2'-二氧联萘基-1,1' 进行了描述。UV 和 1H NMR 光谱已经为芳香族 π-电子系统和连接到相同磷腈环的 1-氮丙啶基团的孤电子对之间的分子内电子相互作用提供了证据。红外光谱数据揭示了苯基（endi）氨基（1-氮丙啶基）环磷腈分子中存在强氢键。公认的分子内相互作用对于阐明所研究的系列化合物中优异的细胞抑制活性可能很重要。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(91)87034-f

文献信息

• JEDLINSKI, ZBIGNIEW;BRANDT, KRYSTYNA
  作者：JEDLINSKI, ZBIGNIEW、BRANDT, KRYSTYNA

  DOI：——

  日期：——