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(3E)-1-phenyl-1,3-pentadiene | 1029944-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E)-1-phenyl-1,3-pentadiene
英文别名
penta-1,3-dien-1-ylbenzene;[(3E)-penta-1,3-dienyl]benzene
(3E)-1-phenyl-1,3-pentadiene化学式
CAS
1029944-11-3
化学式
C11H12
mdl
——
分子量
144.216
InChiKey
BCRJHHFLBOQAMG-ILBAOELLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.8±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E)-1-phenyl-1,3-pentadiene氧气 、 rose bengal 作用下, 以 甲醇四氯化碳 为溶剂, 反应 6.5h, 以48%的产率得到cis-3-methyl-6-phenyl-1,2-dioxacyclohex-4-ene
    参考文献:
    名称:
    制备和双核钌的反应II络合物具有桥接配体的硫醇盐的[Cp★茹(μ-SR)2 RuCp★](CP★η 5 -C 5我5 ; R我PR,吨卜,2,6-我2 C 6 H 3)。在二钌中心氧化卤代烷基
    摘要:
    的[Cp★的RuCl]的反应4(CP★η 5 -C 5我5)与纳斯尔(R我PR,吨卜,2,6--ME 2 ç 6 ħ 3)在THF双核,得到钌II络合物与两个桥接硫醇盐配体[Cp★Ru(μ-SR)2 RuCp★](3)。X射线分析3c(R = 2,6-Me 2 C 6 H 3)揭示了具有两个赤道C 6 H 3 Me 2的折叠Ru 2 S 2芯结构。固态有-2,6个基团,而1 H NMR可变温度研究的结果可诊断因Ru 2 S 2环反转而形成的络合物3在溶液中的通量性质。复杂的图3a(R我PR)后行氧化加成RX的(R的PhCH 2 CH 2或物理信道2,X溴; RMe或Et,XI)和H 2穿过的Ru 2中心,得到的[Cp ★RUR(μ-S我PR)2 RuCp★X](7)和的[Cp★期RuH(μ-S我PR)2 RuCp★H],分别。的结构图7a(R的PhCH 2 CH 2,X溴
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80433-c
  • 作为产物:
    描述:
    巴豆醛三苯基苄基溴化膦 在 lithium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 12.25h, 以65%的产率得到(3E)-1-phenyl-1,3-pentadiene
    参考文献:
    名称:
    Wittig反应中的氢氧化锂为碱。一种简单的烯烃合成方法
    摘要:
    已经建立了由氢氧化锂和三苯基苄基溴化promote促进的Wittig烯烃化反应的温和且实用的方法,用于合成对苯二酚和苯乙烯。实验条件允许芳族,杂芳族,不饱和和饱和脂族醛以高收率得到最终产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.02.091
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文献信息

  • Ni-Catalyzed Site-Selective Dicarboxylation of 1,3-Dienes with CO<sub>2</sub>
    作者:Andreu Tortajada、Ryo Ninokata、Ruben Martin
    DOI:10.1021/jacs.7b13220
    日期:2018.2.14
    A site-selective catalytic incorporation of multiple CO2 molecules into 1,3-dienes en route to adipic acids is described. This protocol is characterized by its mild conditions, excellent chemo- and regioselectivity and ease of execution under CO2 (1 atm), including the use of bulk butadiene and/or isoprene feedstocks.
    描述了一种位点选择性催化将多个 CO2 分子结合到 1,3-二烯到己二酸的过程中。该协议的特点是条件温和,具有出色的化学和区域选择性,并且在 (1 atm) 下易于执行,包括使用散装丁二烯和/或异戊二烯原料。
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