1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-imidazolyl chloride | 724794-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-imidazolyl chloride
• 英文别名: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-imidazolium chloride；2-[3-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroimidazol-3-ium-1-yl]phenol;chloride
• CAS: 724794-67-6
• 化学式: C₂₁H₂₇N₂O*Cl
• 分子量: 358.911
• InChiKey: LSKRPIJXIYCRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-imidazolyl chloride 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 C₂₃H₃₁GaN₂O
  参考文献：
  名称：

  具有N-杂环碳原子官能团的烷氧基和芳氧基配体的二烷基镓配合物：合成和结构

  摘要：

  已经建立了具有烷氧基或芳氧基配体且具有N-杂环卡宾官能团的二烷基镓化合物的合成方法。其结果，一系列dialkylgallium的合成配合物我2镓（O，C）（1，3 - 5）和Me 2镓（O，C）·我3镓（2，6）中描述，其中（O，C）表示具有N-杂环卡宾官能度的醇盐或芳氧基单阴离子螯合物。所有配合物已使用光谱和X射线技术进行了充分表征。烷氧基或芳氧基配体中强碱性NHC官能团的存在导致单体Me 2的形成Ga（O，C）物种。这些络合物与路易斯酸Me 3 Ga的反应导致生成具有强Me 3 Ga-O键的Me 2 Ga（O，C）·Me 3 Ga加合物（2和6）。根据光谱数据，讨论了具有各种空间和电子性质的（O，C）配体对所得Me 2 Ga（O，C）和Me 2 Ga（O，C）·Me 3 Ga的结构的影响。 。最后，键价矢量模型已被用于估计螯合的（O，C）上的菌株在配合物配体的效果1 - 6 X射线数据的基础上。

  DOI：

  10.1021/om400863y
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2-hydroxyphenyl)-oxalamide 生成 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-imidazolyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Olefin polymerization catalyst and polymerization process

  摘要：

  本文披露了一种用于聚合和共聚合烯烃单体以及烯烃单体与其他单体（例如，去环戊烯和苯乙烯）共聚的聚合催化剂。所披露的聚合催化剂包含选自Ti、Zr、Hf、Ni和Pd的金属中心和至少一个螯合配体。

  公开号：

  US07037987B2

文献信息

• Steric factors on unsymmetrical O -hydroxyaryl N -Heterocyclic carbene ligands prevailing the stabilization of single stereoisomer of bis-ligated titanium complexes
  作者：Coralie C. Quadri、Ralte Lalrempuia、Nils Åge Frøystein、Karl W. Törnroos、Erwan Le Roux

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.02.018

  日期：2018.4

  Bis-ligated titanium (IV) metal complexes supported by bidentate unsymmetrical o-hydroxyaryl-substituted N-heterocyclic carbene ligands were synthesized and structurally identified. While the direct addition of the doubly deprotonated bulky imidazolidinium chloride salts [Dipp,4-RNHC-H]Cl (with Dipp = 2,6-diisopropylphenyl, R = H (2-hydroxyphenyl), and R = Me (2-hydroxy-4-methyl-phenyl)) with chloro-titanium

  合成并结构鉴定了由双齿不对称的邻羟基芳基取代的N-杂环卡宾配体支撑的双连接的钛（IV）金属配合物。直接添加双去质子化的笨重的咪唑烷基氯化铵盐[ Dipp，4-R NHC-H] Cl（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基））与氯钛前体有利于单一立体异构体对应于所述双连接的钛络合物的形成的反式- （[κ 2 -C，O] -迪普，4- [R NHC）2的TiCl 2（对于4a H， R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基，对于4a Me而言），与位阻较少的咪唑氯化铵盐[ MES，H NHC-H] Cl和[ DEP，H NHC-H] Cl的反应性为protio配体（用MES = 2,4,6-三甲基苯基和DEP = 2,6-二乙基苯基）没有导致单一立体异构体，但重新被安排成四齿salophen状络合物的顺式-
• A New Class of Chelating N-Heterocyclic Carbene Ligands and Their Complexes with Palladium
  作者：Andrew W. Waltman、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om049727c

  日期：2004.6.1

  A new series of chelating N-heterocyclic carbene (NHC) ligands and their complexes with palladium are described. The ligands feature a chelating phenolic unit, thereby expanding the class of available NHC ligands for organometallic catalysis.

  描述了一系列新的螯合N-杂环卡宾（NHC）配体及其与钯的配合物。配体具有螯合酚单元，从而扩展了用于有机金属催化的可用NHC配体的种类。
• Olefin metathesis catalysts bearing hemilabile NHC ligands: Effect of remote torsional strain on activity
  作者：Joseph S Yoon、Nicolas Cena、Chantal Markarian、Yann Schrodi

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.03.039

  日期：2023.5

  A ruthenium olefin metathesis catalyst (C1-H) bearing a novel NHC ligand tethered by a labile ethoxy-pyridyl arm was synthesized and characterized. The initiation rate, kinetics, metathesis activity, and decomposition behavior were compared with its methylated derivative (C1-Me), showing that these two catalysts vary profoundly. We demonstrate the considerable influence of remote torsional strain on

  合成并表征了带有由不稳定的乙氧基-吡啶基臂束缚的新型 NHC 配体的钌烯烃复分解催化剂 ( C1-H )。将引发速率、动力学、复分解活性和分解行为与其甲基化衍生物 ( C1-Me )进行比较，表明这两种催化剂差异很大。我们展示了远程扭转应变对该类配体的催化活性和分解行为的相当大的影响——这一特征可用于相关系统。
• US7037987B2
  申请人：——

  公开号：US7037987B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• US7098278B2
  申请人：——

  公开号：US7098278B2

  公开（公告）日：2006-08-29