ethyl p-nitrophenyl (2-chloroethyl)phosphonate | 3015-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl p-nitrophenyl (2-chloroethyl)phosphonate
• 英文别名: <2-Chlor-ethylphosphonsaeure>-ethylester-<4-nitrophenylester>；(2-Chlor-ethylphosphonsaeure)-ethylester-(4-nitrophenylester)；1-[2-Chloroethyl(ethoxy)phosphoryl]oxy-4-nitrobenzene
• CAS: 3015-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClNO₅P
• 分子量: 293.644
• InChiKey: OTJCAMNWLASTHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Aethyl-(2-chloraethyl)phosphonochloridat 、 4-nitrophenol sodium salt 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到ethyl p-nitrophenyl (2-chloroethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Blinova, G. G.; Burova, O. N.; Lavrent'ev, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 6, p. 1126 - 1128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Panda, Atulya Kumar, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 4, p. 2811 - 2815
  作者：Panda, Atulya Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Panda, Atulya K.; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1016 - 1020
  作者：Panda, Atulya K.、Roy

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Ethyl p-Nitrophenyl α-Acetoxyalkylphosphonates
  作者：L. S. Hafner、J. E. Brown、M. V. Garrison、B. H. Alexander

  DOI：10.1021/jm00329a051

  日期：1965.9
• BLINOVA, G. G.;BUROVA, O. N.;LAVRENTEV, A. N.;MELNIKOVA, L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 6, 1277-1279
  作者：BLINOVA, G. G.、BUROVA, O. N.、LAVRENTEV, A. N.、MELNIKOVA, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Blinova, G. G.; Burova, O. N.; Lavrent'ev, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 6, p. 1126 - 1128
  作者：Blinova, G. G.、Burova, O. N.、Lavrent'ev, A. N.、Mel'nikova, L. N.

  DOI：——

  日期：——