[2-(7-Fluoroquinoxalin-2-yl)phenyl] acetate | 1296867-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-(7-Fluoroquinoxalin-2-yl)phenyl] acetate
• 英文别名: [2-(7-fluoroquinoxalin-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1296867-36-1
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 282.274
• InChiKey: OCWOOOPDHWDTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 7-fluoro-2-phenylquinoxaline 在 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到[2-(7-Fluoroquinoxalin-2-yl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  First Example of Quinoxaline-Directed C-H Activation: A Novel Method for Acetoxylation of Arenes

  摘要：

  2-芳基和2,3-二芳基喹喔啉在5 mol% Pd(OAc)2存在下，通过C-H活化与等摩尔量的PhI(OAc)2进行平稳的乙酰氧基化反应，以高产率和高区域选择性生成相应的乙酰氧基取代喹喔啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259292

文献信息

• First Example of Quinoxaline-Directed C-H Activation: A Novel Method for Acetoxylation of Arenes
  作者：B. Reddy、K. Ramesh、J. Yadav

  DOI：10.1055/s-0030-1259292

  日期：2011.1

  2-Aryl- and 2,3-diarylquinoxalines undergo smooth acetoxylation in the presence of 5 mol% Pd(OAc)2 and a stoichiometric amount of PhI(OAc)2 via C-H activation to produce the corresponding acetoxy-susbstituted quinoxaline derivatives in excellent yields with high regioselectivity.

  2-芳基和2,3-二芳基喹喔啉在5 mol% Pd(OAc)2存在下，通过C-H活化与等摩尔量的PhI(OAc)2进行平稳的乙酰氧基化反应，以高产率和高区域选择性生成相应的乙酰氧基取代喹喔啉衍生物。