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2-methoxydibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one | 6185-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxydibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one
英文别名
Dibenz-oxepin 10(11H)-on;2-methoxy-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one;2-methoxy-dibenz[b,f]oxepin-10(11H)-one;3-methoxy-5H-benzo[b][1]benzoxepin-6-one
2-methoxydibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one化学式
CAS
6185-14-4
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
KGEHCYRURKNUKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(2-bromo-4-methoxyphenoxy)phenyl)ethan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以65%的产率得到2-methoxydibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one
    参考文献:
    名称:
    方便的 Pd 催化的 α-芳基化路线到二苯并恶酮。用于正式合成 Cularine 生物碱的关键曼斯克酮
    摘要:
    这是以下文章的同行评审版本:Deichert, JA, Mizufune, H., Patel, JJ, Hurst, TE, Maheta, A., Kitching, MO, Ross, AC 和 Snieckus, V. (2020),权宜之计Pd 催化的 α-芳基化对二苯并氧杂环酮:用于 Cularine 生物碱形式合成的关键曼斯克酮。欧元。J. 组织 Chem.. doi:10.1002/ejoc.202000424,已在 https://doi.org/10.1002/ejoc.202000424 上以最终形式发表。根据 Wiley 使用自存档版本的条款和条件,本文可用于非商业目的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000424
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文献信息

  • US6008213A
    申请人:——
    公开号:US6008213A
    公开(公告)日:1999-12-28
  • Expedient Pd-Catalyzed α-Arylation towards Dibenzoxepinones: Pivotal Manske's Ketone for the Formal Synthesis of Cularine Alkaloids
    作者:Julie A. Deichert、Hideya Mizufune、Jignesh J. Patel、Timothy E. Hurst、Ashish Maheta、Matthew O. Kitching、Avena C. Ross、Victor Snieckus
    DOI:10.1002/ejoc.202000424
    日期:2020.8.16
    Patel, J.J., Hurst, T.E., Maheta, A., Kitching, M.O., Ross, A.C. and Snieckus, V. (2020), Expedient Pd‐Catalyzed α‐Arylation towards Dibenzoxepinones: Pivotal Manske's Ketone for the Formal Synthesis of Cularine Alkaloids. Eur. J. Org. Chem.. doi:10.1002/ejoc.202000424, which has been published in final form at https://doi.org/10.1002/ejoc.202000424. This article may be used for non-commercial purposes
    这是以下文章的同行评审版本:Deichert, JA, Mizufune, H., Patel, JJ, Hurst, TE, Maheta, A., Kitching, MO, Ross, AC 和 Snieckus, V. (2020),权宜之计Pd 催化的 α-芳基化对二苯并氧杂环酮:用于 Cularine 生物碱形式合成的关键曼斯克酮。欧元。J. 组织 Chem.. doi:10.1002/ejoc.202000424,已在 https://doi.org/10.1002/ejoc.202000424 上以最终形式发表。根据 Wiley 使用自存档版本的条款和条件,本文可用于非商业目的。
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