2-methoxydibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one | 6185-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-methoxydibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one
• 英文别名: Dibenz-oxepin 10(11H)-on；2-methoxy-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one；2-methoxy-dibenz[b,f]oxepin-10(11H)-one；3-methoxy-5H-benzo[b][1]benzoxepin-6-one
• CAS: 6185-14-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: KGEHCYRURKNUKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(2-bromo-4-methoxyphenoxy)phenyl)ethan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以65%的产率得到2-methoxydibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  方便的 Pd 催化的 α-芳基化路线到二苯并恶酮。用于正式合成 Cularine 生物碱的关键曼斯克酮

  摘要：

  这是以下文章的同行评审版本：Deichert, JA, Mizufune, H., Patel, JJ, Hurst, TE, Maheta, A., Kitching, MO, Ross, AC 和 Snieckus, V. (2020)，权宜之计Pd 催化的 α-芳基化对二苯并氧杂环酮：用于 Cularine 生物碱形式合成的关键曼斯克酮。欧元。J. 组织 Chem.. doi:10.1002/ejoc.202000424，已在 https://doi.org/10.1002/ejoc.202000424 上以最终形式发表。根据 Wiley 使用自存档版本的条款和条件，本文可用于非商业目的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000424

文献信息

• US6008213A
  申请人：——

  公开号：US6008213A

  公开（公告）日：1999-12-28