1-(5-bromo-3,3,6-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-ethanone | 285549-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-3,3,6-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-bromo-3,3,6-trimethyl-2H-1-benzofuran-7-yl)ethanone
• CAS: 285549-27-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: XEEKVXISBXPSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-3,3,6-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-ethanone 在 甲基溴化镁 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(5-bromo-3,3,6-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Amines substituted with a dihydro-benzofuranyl or with a

  摘要：

  式1和式2的化合物，其中符号的含义如规范中定义的那样，具有类似于维甲酸的生物活性。

  公开号：

  US06093838A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 乙酰氯 、 、 5-bromo-3,3,6-trimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan 、 水 在 ice 、 氩 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以Flash column chromatography on silica gel using 6% ethyl acetate in hexane as the eluent afforded the title compound (4.5 g, 61.6%)的产率得到1-(5-bromo-3,3,6-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Amines substituted with a dihydro-benzofuranyl or with a

  摘要：

  式子1和式子2的化合物（其中符号的含义在说明书中定义），具有类视黄醇的生物活性。

  公开号：

  US06093838A1

文献信息

• DIHYDROAMINOBENZO[B]- AND [C]FURANS AS RETINOID-LIKE AGENTS
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：EP1228055A1

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6093838A
  申请人：——

  公开号：US6093838A

  公开（公告）日：2000-07-25
• [EN] DIHYDROAMINOBENZO[B]- AND [C]FURANS AS RETINOID-LIKE AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DIHYDROAMINOBENZO[B]- ET [C]FURANNES UTILES EN TANT QU'AGENTS AYANT UNE ACTIVITE DU TYPE RETINOIDE
  申请人：ALLERGAN SALES INC

  公开号：WO2001012618A1

  公开（公告）日：2001-02-22

  Compounds of Formula (1) and of Formula (2) where the symbols have the meaning defined in the specification have retinoid-like biological activity.