摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

isopropyl-methylphosphonic acid | 4721-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl-methylphosphonic acid
英文别名
isobutylphosphonic acid;GB acid;isobutyl-phosphonic acid;Isobutyl-phosphonsaeure;2-Methyl-propan-phosphinsaeure-(1);Isobutylphosphinsaeure;(2-Methylpropyl)phosphonic acid;2-methylpropylphosphonic acid
isopropyl-methylphosphonic acid化学式
CAS
4721-34-0
化学式
C4H11O3P
mdl
MFCD00985298
分子量
138.103
InChiKey
HAEFDDOAYBQRGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119°C
  • 密度:
    1.083 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl-methylphosphonic acid尿素 作用下, 以90%的产率得到diisobutyldiphosphonic acid, ammonia salt
    参考文献:
    名称:
    Ohms, G.; Grossmann, G.; Schwab, B., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 77 - 90
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 306
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Radical-based dephosphorylation and organophosphonate biodegradation
    作者:J. W. Frost、S. Loo、M. L. Cordeiro、D. Li
    DOI:10.1021/ja00241a039
    日期:1987.4
    Products resulting from the degradation of organophosphonates by Escherichia coli are identified and used as a basis for evaluating mechanisms which may be the chemical basis of the biodegradation. One mechanistic hypothesis which is consistent with the biodegradation products involves radical-based dephosphorylation. Chemical modeling of this process is achieved by the reaction of alkylphosphonic
    大肠杆菌降解有机膦酸盐的产物被鉴定并用作评估机制的基础,这些机制可能是生物降解的化学基础。与生物降解产物一致的一种机制假设涉及基于自由基的去磷酸化。该过程的化学建模是通过烷基膦酸与四乙酸铅 (IV) 的反应和铂阳极上的电化学氧化来实现的。
  • Method for the production of alkylphosphonic acids, esters, and salts by oxidizing alkylphosphonous acids, and use thereof
    申请人:Hill Michael
    公开号:US09018413B2
    公开(公告)日:2015-04-28
    The invention relates to a method for producing monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids, esters, and salts, characterized in that a) a phosphinic acid source (I) is reacted with olefins (IV) in the presence of a catalyst A to obtain an alkylphosphonous acid, the salt or ester (II) thereof, and b) the obtained alkylphosphonous acid, the salt or ester (II) thereof is reacted with an oxidizing agent or with an oxidizing agent and water or with oxygen and water in the presence of a catalyst B to obtain the alkylphosphonic acid derivative (III), wherein R1, R2, R3, R4 are identical or different from each other and independently represent, inter alia, H, C1-C18-alkyl, C6-C18-aryl, C6-C18-aralkyl, C6-C18-alkylaryl, X and Y are identical or different from each other and independently represent H, C1-C18-alkyl, C6-C18-aryl, C6-C18-aralkyl, C6-C18-alkylaryl, Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K and/or a protonated nitrogenous base, and catalysts A and B are transition metals and/or transition metal compounds and/or catalyst systems composed of a transition metal and/or a transition metal compound and at least one ligand.
    该发明涉及一种生产单羧基功能化二烷基膦酸、酯和盐的方法,其特征在于a)在催化剂A的存在下,将膦酸源(I)与烯烃(IV)反应,得到一种烷基膦酸、其盐或酯(II),b)将所得的烷基膦酸、其盐或酯(II)与氧化剂或与氧化剂和水或与氧气和水在催化剂B的存在下反应,得到烷基膦酸衍生物(III),其中R1、R2、R3、R4相同或不同,独立表示H、C1-C18-烷基、C6-C18-芳基、C6-C18-芳基烷基、C6-C18-烷基芳基,X和Y相同或不同,独立表示H、C1-C18-烷基、C6-C18-芳基、C6-C18-芳基烷基、C6-C18-烷基芳基、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Cu、Ni、Li、Na、K和/或质子化的氮碱基,催化剂A和B是过渡金属和/或过渡金属化合物和/或由过渡金属和/或过渡金属化合物与至少一种配体组成的催化体系。
  • The preparation and reactions of primary phosphine oxides
    作者:S.A. Buckler、M. Epstein
    DOI:10.1016/0040-4020(62)80003-9
    日期:1962.1
    The preparation of primary phosphine oxides, RP(O)H2, by the controlled oxidation of primary phosphines is described. Some of the properties of these novel oxides are discussed and their reactions with olefins, carbonyl compounds and isocyanates are reported. These reactions lead to various types of symmetrical and unsymmetrical secondary and tertiary phosphine oxides. Polymers are obtained from reactions
    描述了通过伯膦的受控氧化制备伯膦氧化物RP(O)H 2的方法。讨论了这些新型氧化物的一些性质,并报道了它们与烯烃,羰基化合物和异氰酸酯的反应。这些反应导致各种类型的对称和不对称的仲和叔氧化膦。聚合物是从与二异氰酸酯的反应中获得的。
  • [EN] PROCESS FOR THE ALKYLATION OF PHOSPHORUS-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE D'ALKYLATION DE COMPOSES CONTENANT DU PHOSPHORE
    申请人:SUPRESTA LLC
    公开号:WO2005105818A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    A process for alkylating a phosphorus-containing compound to provide an alkylated phosphorus-containing compound is provided which comprises alkylating 5 phosphorus-containing compound possessing at least one phosphorus-hydrogen alkylatable site with reactant which generates alkene and/or cycloalkene alkylating agent in situ in the presence of initiator, the alkylene and/or cycloalkylene alkylating agent alkylating the phosphorus-containing component to provide alkylated phosphorus-containing product.
    提供一种烷基化含磷化合物的方法,其中包括将至少具有一个磷-氢可烷基化位点的5个磷含量化合物与在引发剂存在下生成烯烃和/或环烷烃烷基化试剂的反应物进行烷基化,所述烯烃和/或环烷烃烷基化试剂烷基化磷含量成分以提供烷基化磷含量产物。
  • Process for the preparation of benzothiazepines by cyclization with
    申请人:Zambon Group S.p.A.
    公开号:US05223612A1
    公开(公告)日:1993-06-29
    Process for the preparation of (2S,3S)-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H) -one of formula ##STR1## by direct cyclization of the compound of the formula ##STR2## with a catalytic amount of phosphonic acid.
    使用磷酸催化剂,通过化合物##STR2##的直接环化反应,制备公式为##STR1##的(2S,3S)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-1,5-苯并噻吩-4(5H)-酮。
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-