异丁基膦 | 4023-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 异丁基膦
• 中文别名: 2'-脱氧-8-{[(4E)-1-羟基喹啉-4(1H)-亚基]氨基}鸟苷
• 英文名称: isobutyl phosphine
• 英文别名: Isobutyl-phosphin；mono-isobutylphosphine；iso-butylphosphane；Phosphine, (2-methylpropyl)-；2-methylpropylphosphane
• CAS: 4023-52-3
• 化学式: C₄H₁₁P
• 分子量: 90.1051
• InChiKey: TXBIZRLVIDXDGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁基膦 在 硝酸 作用下， 生成 isopropyl-methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘代异丁烷 在 phosphonium iodide 、 zinc(II) oxide 作用下， 生成 异丁基膦
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorinanes as Ligands for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Chemistry
  作者：Tim Brenstrum、Julie Clattenburg、James Britten、Serguei Zavorine、Jeff Dyck、Alan J. Robertson、James McNulty、Alfredo Capretta

  DOI：10.1021/ol052579h

  日期：2006.1.1

  organopalladium cross-coupling chemistry. Prepared via a direct double Michael addition of a monoalkyl- or arylphosphine to phorone followed by a Wolf-Kishner reduction, phosphorinanes are relatively inexpensive to manufacture and allow modification of one of the alkyl moieties permitting steric and electronic fine-tuning of the ligands. Library screening and applications of these ligands in the Suzuki, Sonogashira

  [结构：见正文]磷化氢是一类适用于有机钯交叉偶联化学反应的膦配体。通过将单烷基膦基或芳基膦直接双迈克尔加成到佛酮中，然后进行Wolf-Kishner还原，制备了二膦酸酯，其制造相对便宜，并且允许对烷基部分之一进行修饰，从而可以对配体进行空间和电子微调。介绍了这些配体在Suzuki，Sonogashira，酮芳基化和芳基胺化反应中的文库筛选和应用。
• 3H-1,3-Azaphospholo[4,5-b]pyridines – novel heterocyclic P,N-bridging or hybrid ligands: synthesis and first d⁸-transition metal complexes
  作者：Mohamed Shaker S. Adam、Markus K. Kindermann、Peter G. Jones、Joachim W. Heinicke

  DOI：10.1039/c5dt04073f

  日期：——

  pentacarbonyls led to P-coordinated LM(CO)5 complexes 3a–5a (Cr, Mo, W) and the reaction of 2c with (norbornadiene)Mo(CO)4 surprisingly to 4c. [Rh(1,5-COD)Cl]2 and 2a,b, in metal/ligand ratio 1 : 1, furnished LRh(1,5-COD)Cl complexes 6a,b with P-coordination, 6b accompanied by a minor contamination by the bis-coordinated L[Rh(COD)Cl]2 complex 7b. Reactions of 2a,b with [(allyl)PdCl]2 proceeded in THF with dismutation

  第一3 ħ -1,3- azaphospholo -吡啶2A-C是由的反应，作为外消旋混合物合成在温和至中等产量ñ - （2-氯吡啶-3-基）氯化-trimethylacetimidoyl 1与RPLi 2（R = PH，ñ -Bu，异丁基），从产生的RPH 2和BuLi的THF中，在-70℃，并且相对于它们适合作为在过渡金属络合物的配体（L）的影响。的反应图2a与第6族金属（0）导致P-LM协调（CO）pentacarbonyls 5个络合物3A-5A（铬，钼，W）和的反应2c中与（降冰片二烯）的Mo（CO）4出奇到4c。[Rh（1,5-COD）Cl] 2和2a，b，金属/配体比例1：1，提供带有P-配位的LRh（1,5-COD）Cl配合物6a，b，伴有次要配体6b双配位的L [Rh（COD）Cl] 2配合物7b污染。的反应图2a，2b与[（烯丙基）的PdCl] 2进行，在THF与N-协
• Organic Phosphonium Salts, a Method for their Preparation, and their Use in Electrochemical Systems
  申请人：Cytec Canada Inc.

  公开号：EP2952518A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The invention relates to a phosphonium salt of formula I: R1 R2 R3 R4 P+ A-, where the anions A- are selected from the group consisting of bis(fluorosulfonyl)imide and bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, hexafluoroarsenate, hexafluoroantimonate, perchlorate, trifluoromethanesulfonate, toluenesulfonate, methanesulfonate, iodide, tricyanomethanide, trifluoromethyltrifluoroborate, heptafluoropropanesulfonate, sulfate, trifluoroacetate, heptafluorobutyrate, cyanocyanamide, dialkylphosphates, and phosphonate anions where the substituents R1 and R2 are methyl groups, R3 is selected from the group consisting of C1- to C8-alkyl groups, and R4 is selected from the group consisting of C1- to C8-alkyl groups, which alkyl groups may be linear, branched or cyclic, wherein R3 and R4 are preferably different from each other, or may form a ring together with the phosphorus atom, to mixtures comprising at least of these salts, to electrolytes prepared therefrom, and to applications thereof in electrochemical devices, particularly batteries and electrochemical capacitors.

  该发明涉及一种式I的膦盐：R1 R2 R3 R4 P+ A-，其中阴离子A-从双(氟磺酰)亚胺、双(三氟甲基磺酰)亚胺、四氟硼酸盐、六氟磷酸盐、六氟砷酸盐、六氟锑酸盐、高氯酸盐、三氟甲磺酸盐、甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、碘化物、三氰甲烷基离子、三氟甲基三氟硼酸盐、七氟丙烷磺酸盐、硫酸盐、三氟乙酸盐、七氟丁酸盐、氰氰胺、二烷基磷酸盐和膦酸盐阴离子中选择，其中取代基R1和R2为甲基基团，R3从C1到C8烷基基团中选择，R4从C1到C8烷基基团中选择，这些烷基基团可以是直链、支链或环状的，其中R3和R4最好彼此不同，或者与磷原子一起形成环，至少包含这些盐的混合物，由此制备的电解质，以及在电化学设备中的应用，特别是在电池和电化学电容器中的应用。
• Reactions of primary and secondary phosphines with aldehydes and ketones
  作者：M. Epstein、S.A. Buckler

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80004-0

  日期：1962.1

  The reactions of primary and secondary phosphines with aldehydes and ketones have been studied with particular emphasis on the effects of substituents on phosphorus, and reaction conditions. Oxygen transfer reactions are observed with both primary and secondary phosphines thus providing a new route to secondary and tertiary phosphine oxides. The scope of these reactions has been defined in terms of

  已经研究了伯膦和仲膦与醛和酮的反应，特别着重于取代基对磷的影响以及反应条件。伯和仲膦都观察到氧转移反应，从而为仲和叔氧化膦提供了新途径。已经根据磷和羰基反应物上的取代基定义了这些反应的范围。在其他情况下，已经获得了一系列更普通的羰基加合物，包括膦，膦氢卤化物，phospho盐和杂环，并描述了影响这些反应的一些因素。在少数情况下，在中性醇溶液中过氧化α-羟基叔膦的过程中，已经注意到了α-烷氧基叔膦氧化物的形成。
• The preparation and reactions of primary phosphine oxides
  作者：S.A. Buckler、M. Epstein

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80003-9

  日期：1962.1

  The preparation of primary phosphine oxides, RP(O)H2, by the controlled oxidation of primary phosphines is described. Some of the properties of these novel oxides are discussed and their reactions with olefins, carbonyl compounds and isocyanates are reported. These reactions lead to various types of symmetrical and unsymmetrical secondary and tertiary phosphine oxides. Polymers are obtained from reactions

  描述了通过伯膦的受控氧化制备伯膦氧化物RP（O）H 2的方法。讨论了这些新型氧化物的一些性质，并报道了它们与烯烃，羰基化合物和异氰酸酯的反应。这些反应导致各种类型的对称和不对称的仲和叔氧化膦。聚合物是从与二异氰酸酯的反应中获得的。