potassium 2-(2-pyridyl)-ethylxanthate | 24060-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: potassium 2-(2-pyridyl)-ethylxanthate
• 英文别名: dithiocarbonic acid O-(2-[2]pyridyl-ethyl ester); potassium-salt；Dithiokohlensaeure-O-(2-[2]pyridyl-aethylester); Kalium-Salz；Potassium;2-pyridin-2-ylethoxymethanedithioate；potassium;2-pyridin-2-ylethoxymethanedithioate
• CAS: 24060-97-7
• 化学式: C₈H₈NOS₂*K
• 分子量: 237.388
• InChiKey: BQNGLPMWFRUZBU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel diacetate 、 potassium 2-(2-pyridyl)-ethylxanthate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Krebs, H.; Weber, E. F.; Fassbender, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-羟乙基吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到potassium 2-(2-pyridyl)-ethylxanthate
  参考文献：
  名称：

  黄药和三硫代碳酸盐强烈抑制碳酸酐酶并显示体内抗青光眼的作用。

  摘要：

  最近发现二硫代氨基甲酸酯（DTC）作为碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂。在碱的存在下，通过醇/硫醇与二硫化碳的反应制备了一系列与DTC相关的黄原酸酯和三硫代碳酸酯。测试了这些化合物对四种人类（h）亚型hCA I，II，IX和XII的抑制作用，它们参与了诸如青光眼（CA II和XII）或癌症（CA IX）等病理过程。检测到了几种针对这些CA的低纳摩尔黄原酸酯/三硫代碳酸酯抑制剂。对CA II活性位点中的一些黄药的对接研究表明，这些化合物与二硫代氨基甲酸酯以类似的方式结合，单齿配位于酶活性位点的Zn（II）离子。通过局部给药，在两种青光眼动物模型中，几种黄药显示出有效的降低眼内压的活性。黄药和硫代黄药代表了两种新颖的，有前途的CA抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm400414j

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.14, page 978 - 987
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Krebs, H.; Weber, E. F.; Fassbender, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Krebs, H.、Weber, E. F.、Fassbender, H.

  DOI：——

  日期：——
• Xanthates and Trithiocarbonates Strongly Inhibit Carbonic Anhydrases and Show Antiglaucoma Effects in Vivo
  作者：Fabrizio Carta、Atilla Akdemir、Andrea Scozzafava、Emanuela Masini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/jm400414j

  日期：2013.6.13

  Dithiocarbamates (DTCs) were recently discovered as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. A series of xanthates and a trithiocarbonate, structurally related to the DTCs, were prepared by reaction of alcohols/thiols with carbon disulfide in the presence of bases. These compounds were tested for the inhibition of four human (h) isoforms, hCA I, II, IX, and XII, involved in pathologies such

  最近发现二硫代氨基甲酸酯（DTC）作为碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂。在碱的存在下，通过醇/硫醇与二硫化碳的反应制备了一系列与DTC相关的黄原酸酯和三硫代碳酸酯。测试了这些化合物对四种人类（h）亚型hCA I，II，IX和XII的抑制作用，它们参与了诸如青光眼（CA II和XII）或癌症（CA IX）等病理过程。检测到了几种针对这些CA的低纳摩尔黄原酸酯/三硫代碳酸酯抑制剂。对CA II活性位点中的一些黄药的对接研究表明，这些化合物与二硫代氨基甲酸酯以类似的方式结合，单齿配位于酶活性位点的Zn（II）离子。通过局部给药，在两种青光眼动物模型中，几种黄药显示出有效的降低眼内压的活性。黄药和硫代黄药代表了两种新颖的，有前途的CA抑制剂。