BrG₁SiMe₂H | 55392-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: BrG₁SiMe₂H
• 英文别名: bis-(3-dimethylsilanyl-propyl)-dimethyl-silane；[(Dimethylsilanediyl)di(propane-3,1-diyl)]bis(dimethylsilane)；bis(3-dimethylsilylpropyl)-dimethylsilane
• CAS: 55392-28-4
• 化学式: C₁₂H₃₂Si₃
• 分子量: 260.643
• InChiKey: ORGQDJWMWMDQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二烯丙基二甲基硅烷 、 BrG₁SiMe₂H 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1,1,5,5,9,9,13,13-octamethyl-1,5,9,13-tetrasila-cyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Corriu,R.; Masse,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 3045 - 3048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and antibacterial behavior of water-soluble carbosilane dendrons containing ferrocene at the focal point
  作者：Tania Lozano-Cruz、Paula Ortega、Belen Batanero、Jose Luis Copa-Patiño、Juan Soliveri、Fco. Javier de la Mata、Rafael Gómez

  DOI：10.1039/c5dt02230d

  日期：——

  A series of novel water-soluble ammonium-terminated carbosilane dendrons containing a ferrocene unit at the focal point were synthesized, in order to combine the unique redox activity of ferrocene and the precisely designed structure of the dendrons with the aim to evaluate them as a new class of potential organometallic-based antibacterial compounds. The synthetic route is based on the initial amination

  合成了一系列在焦点处含有二茂铁单元的新型水溶性铵封端的碳硅烷树枝状分子，以便将二茂铁独特的氧化还原活性和树枝状分子的精确设计结构相结合，以期对其进行评估。一类潜在的基于有机金属的抗菌化合物。合成路线基于二茂铁甲醛与表面上含有烯丙基的碳硅烷树枝状分子的初始胺化，然后原位还原制备亚胺产物，随后通过氢化硅烷化反应用末端胺基团将周边官能化。用HCl季铵化的系统可溶于水或在其他质子溶剂中稳定。对获得的化合物进行光谱和电化学（循环伏安法）表征，并进行扩散有序光谱学实验以确定溶液中树枝状楔形物的尺寸。使用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠埃希氏菌）评估了这些化合物的抗菌活性，这表明第一代和第二代阳离子树突是广谱抗菌剂，即对两种细菌都有选择性和有效细菌菌株。
• Tri(ethylene Glycol)- and Poly(ethylene Glycol) Ether End-Grafted Carbo­siloxane and Carbosilane Dendrimers: Synthesis and Reaction Behavior
  作者：H. Lang、R. Buschbeck、S. Mecklenburg、B. Lühmann、V. K. Gupta

  DOI：10.1055/s-2004-831246

  日期：——

  Me] 2 (15), Si[CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 CH 2 CH 2 -CH 2 O(CH 2 CH 2 O) 3 Me] 4 (17) and SiCH 2 CH 2 CH 2 SiMe[CH 2 CH 2 -CH 2 SiMe 2 CH 2 CH 2 CH 2 O(CH 2 CH 2 O) 3 Me] 2 } 4 (19) were synthesized by the hydrosilylation of CH 2 =CHCH 2 O(CH 2 CH 2 O) 3 Me (14) with Me 2 Si(CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 H) 2 (13), Si(CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 H) 4 (16) or Si[CH 2 CH 2 CH 2 SiMe(CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 H) 2 ] 4 (18)

  讨论了TEG-[三(乙二醇)单甲醚]和PEG-[聚(乙二醇)单甲醚]封端的第1-3代碳硅氧烷和碳硅烷树枝状大分子的制备。Si(OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe-XCl) 4 (la, X = Me; 1b, X = Cl) 与 HO(CH 2 CH 2 O) n Me (2a, n = 3, TEG; 2b, n = 7.3, PEG) 得到合适的树枝状大分子 Si[OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 O(CH 2 CH 2 O) n Me] 4 (3a, n = 3; 3b, n = 7.3) 和 SiOCH 2 CH 2 CH 2 SiMe[O(CH 2 CH 2 O) n Me] 2 } 4 (4a. n=3; 4b, n = 7.3)。以类似的方式，第 2 代和第 3 代碳硅氧烷树枝状大分子 Si(OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe(OCH 2 CH 2
• Corriu,R.; Masse,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 3045 - 3048
  作者：Corriu,R.、Masse,J.

  DOI：——

  日期：——