triphenyl(3-phenyl-2-propynyl)phosphonium bromide | 105047-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(3-phenyl-2-propynyl)phosphonium bromide
• 英文别名: triphenyl(3-phenylprop-2-ynyl)phosphonium bromide；Phosphonium, triphenyl(3-phenyl-2-propynyl)-, bromide；triphenyl(3-phenylprop-2-ynyl)phosphanium;bromide
• CAS: 105047-80-1
• 化学式: Br*C₂₇H₂₂P
• 分子量: 457.349
• InChiKey: CYPVGLBHYVTOAH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(3-phenyl-2-propynyl)phosphonium bromide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到triphenyl(3-phenyl-1,2-propadienyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Khachatryan, R. A.; Mkrtchyan, G. A.; Kinoyan, F. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 207 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl(3-phenyl-1,2-propadienyl)phosphonium bromide 以 氯仿 为溶剂， 以91.1%的产率得到triphenyl(3-phenyl-2-propynyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Khachatryan, R. A.; Mkrtchyan, G. A.; Kinoyan, F. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 207 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Cyclopentenes, Pyrroles, and Thiophenes via a Sequence of Propargyl–Allenyl Isomerizations, Michael Additions, and Intramolecular Wittig Reactions
  作者：Guoqing Zhao、Qianyun Zhang、Hongwei Zhou

  DOI：10.1021/jo501867h

  日期：2014.11.21

  simple, readily available propargylphosphonium salts through propargyl–allenyl isomerization. We developed an efficient synthesis for cyclopentenes, pyrroles, and thiophenes via a sequence of propargyl–allenyl isomerizations, Michael additions, and intramolecular Wittig reactions.

  炔丙基phosph类物质，即反应性迈克尔受体，可以通过炔丙基-烯丙基异构化反应从简单易得的炔丙基phosph盐生成。我们通过一系列炔丙基-烯基异构化，迈克尔加成和分子内维蒂希反应开发了一种有效的环戊烯，吡咯和噻吩合成方法。
• ——
  作者：R. A. Khachatrian、S. A. Zalinian、G. B. Bagdasarian、E. A. Sarkisova、M. G. Indzhikian

  DOI：10.1023/a:1015034402464

  日期：——

  Triphenyl(3-pherlylprop-1-ynyl)phosphonium bromide (3) was isolated. This compound is a third isomer for the tautomeric system triphenyl (3-phenylpropadienyl)phosphonium bromide (1) triphenyl(3-phenylprop-2-ynyl)phosphonium bromide (2). Salts I and 2 smoothly react with secondary amines to give adducts with an alpha,-beta-double bond, while salt 3 changes to all allene ylide. Addition of phenylhydrazine and triphenyl(phenylethynyl)phosphonium bromide to salts 1 and 2 and addition of dimethylformamide to salt 2 were performed.
• Khachatryan, R. A.; Mkrtchyan, G. A.; Indzhikyan, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 718 - 719
  作者：Khachatryan, R. A.、Mkrtchyan, G. A.、Indzhikyan, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Khachatryan, R. A.; Mkrtchyan, G. A.; Kinoyan, F. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 207 - 208
  作者：Khachatryan, R. A.、Mkrtchyan, G. A.、Kinoyan, F. S.、Indzhikyan, M. G.

  DOI：——

  日期：——