ethyl 2-(5-anilino-2-[(1-methylheptyl)amino]phenylsulfanyl)propanoate | 371965-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-(5-anilino-2-[(1-methylheptyl)amino]phenylsulfanyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[5-anilino-2-(octan-2-ylamino)phenyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 371965-82-1
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₂S
• 分子量: 428.639
• InChiKey: SEWIROMNEUIEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-anilino-2-[(1-methylheptyl)amino]phenylsulfanyl)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 20.0h， 以93%的产率得到7-anilino-2-methyl-4-(1-methylheptyl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones and 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-ones

  摘要：

  Nucleophilic additions of alpha -mercaptoalkanoate esters, and beta -mercaptoalkanoate acids to benzoquinone diimines, followed by cyclization with trifluoroacetic acid or 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), provide novel, high-yielding syntheses of 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones (3a-f) and 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones (5a-c), respectively.

  DOI：

  10.1021/jo0101959
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-辛氨基)联苯胺 在 air 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 2-(5-anilino-2-[(1-methylheptyl)amino]phenylsulfanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones and 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-ones

  摘要：

  Nucleophilic additions of alpha -mercaptoalkanoate esters, and beta -mercaptoalkanoate acids to benzoquinone diimines, followed by cyclization with trifluoroacetic acid or 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), provide novel, high-yielding syntheses of 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones (3a-f) and 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones (5a-c), respectively.

  DOI：

  10.1021/jo0101959

文献信息

• Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(<i>5H</i>)-ones and 2<i>H</i>-1,4-Benzothiazin-3(4<i>H</i>)-ones
  作者：Alan R. Katritzky、Herman H. Odens、Suoming Zhang、Charles J. Rostek、Otto W. Maender

  DOI：10.1021/jo0101959

  日期：2001.10.1

  Nucleophilic additions of alpha -mercaptoalkanoate esters, and beta -mercaptoalkanoate acids to benzoquinone diimines, followed by cyclization with trifluoroacetic acid or 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), provide novel, high-yielding syntheses of 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones (3a-f) and 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones (5a-c), respectively.