(+)3-[7-(6, 7-difluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-11-methyl-10, 11-dihydro-5H-benzo [e] pyrido [2, 3-b] azepin-5-ylsulfanyl]-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)3-[7-(6, 7-difluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-11-methyl-10, 11-dihydro-5H-benzo [e] pyrido [2, 3-b] azepin-5-ylsulfanyl]-propionic acid
• 英文别名: 3-[[9-[(6,7-difluoroquinolin-2-yl)methoxy]-5-methyl-6,11-dihydropyrido[2,3-c][2]benzazepin-11-yl]sulfanyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₃F₂N₃O₃S
• 分子量: 507.561
• InChiKey: JOKNXIFFQCWFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[7-(6, 7-difluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-11-methyl-10, 11-dihydro-5H-benzo [e] pyrido [2, 3-b] azepin-5-ylsulfanyl]-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(+)3-[7-(6, 7-difluoro-quinolin-2-ylmethoxy)-11-methyl-10, 11-dihydro-5H-benzo [e] pyrido [2, 3-b] azepin-5-ylsulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  有效的三步法进行α-氨基酯的脱氨基反应。在合成CysLT1拮抗剂中的应用

  摘要：

  报道了一种用于α-氨基酯的脱氨的实用且有效的三步顺序。该方法基于NaBH 4介导的将α-重氮酸酯选择性还原为α-肼基酸酯的方法，已成功应用于多种代表性的α-氨基酯的脱氨反应，包括一些1-半胱氨酸乙酯衍生物，这是合成α-半胱氨酸的关键中间体。 CysLT1拮抗剂系列。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.118

文献信息

• [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004043966A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
• NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP1560834B1

  公开（公告）日：2008-06-25
• US7557212B2
  申请人：——

  公开号：US7557212B2

  公开（公告）日：2009-07-07