2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ol | 842146-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ol
• 英文别名: 2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-phenylimidazo[4,5-c]pyridin-7-ol
• CAS: 842146-81-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₂
• 分子量: 322.326
• InChiKey: DLLDUUPGOYKNNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ol 、 环氧溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-{1-ethyl-7-[(2-oxiranylmethyl)oxy]-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [4-(1-ethyl-7-hydroxy-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• EP1653961A4
  申请人：——

  公开号：EP1653961A4

  公开（公告）日：2009-04-01
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1653961A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。