N-(1-benzyl-4,5-dimethylimidazol-2-yl)-N,N'-diphenylurea | 55675-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-benzyl-4,5-dimethylimidazol-2-yl)-N,N'-diphenylurea
• 英文别名: 1-(1-benzyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)-1,3-diphenyl-urea；N-(1-benzyl-4,5-dimethyl-2-imidazolyl)-N,N'-diphenylurea；1-(1-benzyl-4,5-dimethylimidazol-2-yl)-1,3-diphenylurea
• CAS: 55675-82-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O
• 分子量: 396.492
• InChiKey: NYCFUFQXHXLWBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 1-苄基-4,5-二甲基咪唑-3-氧化物 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以34%的产率得到N-(1-benzyl-4,5-dimethylimidazol-2-yl)-N,N'-diphenylurea
  参考文献：
  名称：

  2-未取代的1 H-咪唑3-氧化物与异枯烯和乙炔二甲酸二甲酯的反应

  摘要：

  2-未取代的1 H-咪唑3-氧化物与异氰酸酯，异硫氰酸酯和乙炔二甲酸二甲酯的反应导致形成2-官能化的咪唑衍生物。提出了通过两性离子中间体的逐步反应机理。中间的[3 + 2]环加合物可通过挤出COX或开环来稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00449-x

文献信息

• FERGUSON I.; SCHOFIELD K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 3, 275-277
  作者：FERGUSON I.、 SCHOFIELD K.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-Unsubstituted 1 H -Imidazole 3-Oxides with Heterocumulenes and Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Grzegorz Mlostoń、Tomasz Gendek、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00449-x

  日期：2000.7

  Reaction of 2-unsubstituted 1H-imidazole 3-oxides with isocyanates, isothiocyanates, and dimethyl acetylenedicarboxylate led to the formation of 2-functionalized imidazole derivatives. Stepwise reaction mechanisms via zwitterionic intermediates are proposed. The intermediate [3+2] cycloadducts stabilize via extrusion of COX or ring opening.

  2-未取代的1 H-咪唑3-氧化物与异氰酸酯，异硫氰酸酯和乙炔二甲酸二甲酯的反应导致形成2-官能化的咪唑衍生物。提出了通过两性离子中间体的逐步反应机理。中间的[3 + 2]环加合物可通过挤出COX或开环来稳定。