(N,N-diallyl)aminoacetaldehyde diethyl acetal | 346611-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (N,N-diallyl)aminoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: N-(2,2-diethoxyethyl)-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 346611-15-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: UAHIZPAPWOWFCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N-diallyl)aminoacetaldehyde diethyl acetal 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-((2R,4R)-1-Allyl-4-ethoxy-pyrrolidin-2-ylmethyl)-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  串联阳离子环化-氮丙啶离子形成-亲核开环：立体控制合成取代吡咯烷的新方法

  摘要：

  已经开发了一种新的串联阳离子环化 - 氮丙啶离子形成 - 亲核开环过程，它为从无环前体立体控制合成各种取代的吡咯烷提供了强大的新方法。中间体双环氮丙啶离子可以被分离出来，它们的结构已经通过 X 射线晶体学得到证实。

  DOI：

  10.1039/b102124i
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 二烯丙基胺 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到(N,N-diallyl)aminoacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的α-氨基缩醛裂解的研究：新型1,2-氨基醚的合成，以及α-烷氧基叠氮鎓离子中间体的证据。

  摘要：

  TMSOTf诱导的α-氨基缩醛的亲核裂解可用于制备各种取代的1,2-氨基醚。特别地，有机金属试剂，N-杂环和烯胺全部有效地反应以高收率得到产物。在适当的情况下，可以实现良好的立体控制水平，但这在很大程度上取决于亲核试剂和底物的性质，二乙基锌在一系列底物上被证明特别有效。立体控制的程度可用于推断反应中涉及的反应性中间体的性质。对于二乙基锌，最有可能通过亲核体与氨基的配位，然后将乙基转移至α-氧碳鎓离子来进行反应。对于非配位亲核试剂，

  DOI：

  10.1039/b210116e

文献信息

• Mechanistic and stereochemical aspects of the Lewis acid mediated cleavage of α-aminoacetals
  作者：Mark A Graham、Alan H Wadsworth、Mark Thornton-Pett、Benedetta Carrozzini、Giovanni L Cascarano、Christopher M Rayner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00292-1

  日期：2001.4

  The TMSOTf mediated nucleophilic cleavage of alpha -aminoacetals can be used to prepare a variety of substituted amines, with variable levels of stereocontrol depending on the substitution patterns. The reaction most likely proceeds via either an alpha -alkoxy aziridinium ion or an alpha -oxocarbenium ion depending on the type of nucleophile. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.