(1R,3S,7S,8S,10S,12S,15Z,18R)-7-hydroxy-12-[(E,1S)-1-hydroxy-3-(3-methylphenyl)prop-2-enyl]-3-methyl-5-methylidene-9,13,22-trioxatricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14-one | 1049737-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,3S,7S,8S,10S,12S,15Z,18R)-7-hydroxy-12-[(E,1S)-1-hydroxy-3-(3-methylphenyl)prop-2-enyl]-3-methyl-5-methylidene-9,13,22-trioxatricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14-one
• CAS: 1049737-12-3
• 化学式: C₃₁H₄₀O₆
• 分子量: 508.655
• InChiKey: DVOUZDORRGVXDZ-WZIQRJJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(1R,3S,7S,8S,10S,12S,18R)-12-((E)-(S)-3-Cyclohexyl-1-hydroxy-allyl)-7-hydroxy-3-methyl-5-methylene-9,13,22-trioxa-tricyclo[16.3.1.0^8,10]docosa-15,19-dien-14-one 、 3-甲基苯乙烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到(1R,3S,7S,8S,10S,12S,15Z,18R)-7-hydroxy-12-[(E,1S)-1-hydroxy-3-(3-methylphenyl)prop-2-enyl]-3-methyl-5-methylidene-9,13,22-trioxatricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14-one
  参考文献：
  名称：

  LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS

  摘要：

  描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。

  公开号：

  US20080227851A1