(Z)-1-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene | 99564-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene
• 英文别名: (Z)-1-Phenyl-1,3-bis(trimethylsiloxy)-1,3-butadien；1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-phenyl-1,3-butadiene；trimethyl-[(1Z)-1-phenyl-3-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienoxy]silane
• CAS: 99564-80-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 306.552
• InChiKey: DOSYSHDCSDJLCX-SSZFMOIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene 在 4 A molecular sieve 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-3-(2-methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过2-亚烷基四氢呋喃与am的环转化反应合成4-（3-羟烷基）嘧啶

  摘要：

  1，与2-亚烷基四氢呋喃的多米诺反应，是通过将1，3-二羰基二价阴离子或1，3-双甲硅烷基烯醇醚与各种二亲电子试剂环化制备的，可有效地获得4-（3-羟烷基）嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.069
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-(trimethylsiloxy)-1-phenyl-1-buten-3-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-1-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of dihydrofurans from the addition of enolate dianion derivatives to (.eta.4-diene)Co(CO)3BF4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a053

文献信息

• Synthesis of 7,8-Benzo-3-hydroxy-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-enes by Cyclocondensation of 1,3-Bis-Silyl Enol Ethers with Isoquinolines
  作者：Peter Langer、Andreas Schmidt、Jörg-Peter Gütlein、Anja Preuss、Uwe Albrecht、Helmut Reinke

  DOI：10.1055/s-2005-872675

  日期：——

  Several functionalized 7,8-benzo-3-hydroxy-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-enes were prepared by two-step cyclocondensation of 1,3-bis-silyl enol ethers with isoquinolinium salts.

  通过 1,3-双硅烷烯醇醚与异喹啉鎓盐的两步环缩合反应，制备了几种官能化的 7,8-苯并-3-羟基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-烯。
• Regioselective Synthesis of New 1-Aminopyrroles and 1-Amino-4,5,6,7-tetrahydroindoles by One-Pot ‘Conjugate Addition/Cyclization’ Reactions of 1,3-Bis(silyl enol ethers) with 1,2-Diaza-1,3-butadienes
  作者：Peter Langer、Andreas Schmidt、Vahuni Karapetyan、Orazio Attanasi、Gianfranco Favi、Helmar Görls、Fabio Mantellini

  DOI：10.1055/s-2007-990971

  日期：2007.12

  Unknown functionalized 1-aminopyrroles and 1-amino-4,5,6,7-tetrahydroindoles were prepared under mild conditions and with excellent yields by one-pot 'conjugate addition/cyclization' reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 1,2-diaza-1,3-butadienes.

  通过 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）的一锅“共轭加成/环化”反应，在温和条件下制备了未知的官能化 1-氨基吡咯和 1-氨基-4,5,6,7-四氢吲哚与 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯。
• Kraegeloh, Konrad; Simchen, Gerhard; Schweiker, Kurt, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2352 - 2362
  作者：Kraegeloh, Konrad、Simchen, Gerhard、Schweiker, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Hansson, Lars; Carlson, Rolf, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 3, p. 304 - 306
  作者：Hansson, Lars、Carlson, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-alkylidene-2,3-benzo-1,4-diaza-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-enes by cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with quinoxalines
  作者：Andreas Schmidt、Jörg-Peter Gütlein、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.147

  日期：2007.3

  6-Alkylidene-2,3-benzo-1,4-diaza-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-enes were prepared by cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with quinoxaline. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.