5-Amino-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate | 870134-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Amino-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (5-aminonaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 870134-74-0
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₃S
• 分子量: 291.251
• InChiKey: RXHYGMCNQIEVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 5-Cyano-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种从氨基萘制备取代的1-和2-萘基哌嗪的通用方案

  摘要：

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.052
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 5-氨基-2-萘酚 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Amino-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种从氨基萘制备取代的1-和2-萘基哌嗪的通用方案

  摘要：

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.052

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1345930A2

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002050067A2

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula (I) where R?1 to R12¿, -W-V-, -X-Y-, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals.
• [EN] PESTICIDAL ARYLPYRROLIDINES<br/>[FR] ARYLPYRROLIDINES À ACTIVITÉ PESTICIDE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2010124845A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the vield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I): wherein the respective substituents are defined in the specification.
• A versatile protocol for the preparation of substituted 1- and 2-naphthyl piperazines from aminonaphthols
  作者：Ana B. Bueno、Claire J. Flynn、Jeremy Gilmore、Alicia Marcos、Carlos Montero、Warren Porter、Andrew C. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.052

  日期：2005.11

  Aminonaphthols are easily transformed into a variety of 1- and 2-naphthyl piperazines using a sequence of diazotization, iodide substitution and Pd(0) catalyzed coupling reactions.

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。