[N,N'-ethylene bis(salicylideneaminato)]manganese(III) chloride | 53177-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N,N'-ethylene bis(salicylideneaminato)]manganese(III) chloride
• 英文别名: (N,N'-ethylenebis(salicylideneaminato))MnCl；Mn(salen)Cl；[manganese(III)chloride(N,N'-ethylenebis(salicylidenaminato))]；[Mn(Salen)Cl]；EUK-8；Mn(III)(N,N'-disalicylidene-1,2-diaminoethane(2-))Cl；[(salen)MnCl]₂；[(N,N’-bis(salicylidene)-ethylenediamine)MnCl]₂；{Mn(N,N'-ethylenebis(salicylaldiminato))}Cl；[Mn(N,N-ethylenebis(salicylidenaminate))Cl]；EUK8
• CAS: 53177-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClMnN₂O₂
• 分子量: 356.69
• InChiKey: HBQGFROGWOHBAG-SNTCFBDDSA-K

物化性质

• 溶解度：
  H2O：可溶，1mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: EUK-8
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(SP-5-13)-Chloro[[2,2'-[1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis[phenolato]](2-)-N,N',O,O']-manganese
(Salen)manganese(III) chloride; Chloro(bis(salicylidene)ethylenediamine)manganese
Chloro[N,N'-ethylenebis(salicylideneaminato)]manganese
EUK 8
Manganese(salen) chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (SP-5-13)-Chloro[[2,2'-[1,2-
别名
ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis[phenolato]](2-)-N,N',O,O']-
manganese
(Salen)manganese(III) chloride;
Chloro(bis(salicylidene)ethylenediamine)manganese
Chloro[N,N'-ethylenebis(salicylideneaminato)]manganese
EUK 8
Manganese(salen) chloride
: C16H14ClMnN2O2
分子式
: 356.69 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 锰/氧化锰
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

氯化锰(SALen)是一种模仿超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的抗氧化剂，具有清除氧自由基的功能。研究显示，氯化锰(SALen)能改善内毒素血症引起猪的急性肺损伤。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-ethylene bis(salicylideneaminato)]manganese(III) chloride 在 NH₄OH 、 aq. NaOCl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (N,N'-ethylenebis(salicylideneaminato))Mn.tplbond.N
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Transfer from a Nitridomanganese(V) Complex:  Amination of Silyl Enol Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953659r
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-乙基双(2-[2-羟基苯基]甘氨酸) 、 manganese(ll) chloride 在 tetrabutylammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [N,N'-ethylene bis(salicylideneaminato)]manganese(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Li, Xinhua; Pecoraro, Vincent L., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 18, p. 3403 - 3410

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-戊二烯 在 [N,N'-ethylene bis(salicylideneaminato)]manganese(III) chloride 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-epoxy-2,4-dimethylpent-1-ene 、 4,5-epoxy-2,4-dimethylpent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Rasmussen, Kaare G.; Thomsen, Dorte S.; Joergensen, Karl Anker, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 16, p. 2009 - 2018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards Catalytic Ammonia Oxidation to Dinitrogen: A Synthetic Cycle by Using a Simple Manganese Complex
  作者：Megan Keener、Madeline Peterson、Raúl Hernández Sánchez、Victoria F. Oswald、Guang Wu、Gabriel Ménard

  DOI：10.1002/chem.201703153

  日期：2017.8.25

  Oxidation of the nucleophilic nitride, (salen)Mn≡N (1) with stoichiometric [Ar3N][X] initiated a nitride coupling reaction to N2, a major step toward catalytic ammonia oxidation (salen=N,N′‐bis(salicylidene)‐ethylenediamine dianion; Ar=p‐bromophenyl; X=[SbCl6]− or [B(C6F5)4]−). N2 production was confirmed by mass spectral analysis of the isotopomer, 1‐15N, and the gas quantified. The metal products

  亲核氮化物的氧化，（沙仑）Mn≡N（1）与化学计量[氩3 N] [X]发起的氮化物偶联反应为N 2，向催化氨氧化的重要一步（沙仑= Ñ，N' -双（水杨基）-乙二胺二阴离子; Ar =对-溴苯基; X = [SbCl 6 ] -或[B（C 6 F 5）4 ] -）。Ñ 2生产由同位素的质谱分析确认1 - 15 Ñ，并且气体进行定量。氧化的金属产物是还原锰III二聚体，[（salen）MnCl] 2（2）或[（salen）Mn（OEt 2）] 2 [B（C 6 F 5）4 ] 2（3），对于X = [SbCl 6 ] -或[B （C 6 F 5）4 ] -。探究了氮化物偶联的机理，以将亚硝基与亲核/亲电偶联序列区分开。在这些研究中，罕见的混合价Mn V / Mn III桥接氮化物[[salen）Mn V（μ-N）Mn III（salen）] [B（C分离了6 F 5）4 ]（4），并通过X射
• Consecutive oxidative additions of iodine on undulating 2D coordination polymers: formation of I–Pt–I chains and inhomogeneous layers
  作者：Ryo Ohtani、Riho Yamamoto、Hiroyoshi Ohtsu、Masaki Kawano、Jenny Pirillo、Yuh Hijikata、Masaaki Sadakiyo、Leonard F. Lindoy、Shinya Hayami

  DOI：10.1039/c8dt04624g

  日期：——

  The 2D coordination polymers, [Mn(salen)]2[PtII(CN)4]1−x[PtIV(CN)4(I2)]x (salen = N,N’-ethylenebis(salicylideneaminato), x = 0.18 (1), 0.45 (2), 0.85 (3)), have been synthesized via consecutive oxidative additions of iodine to the 2D undulating layers in [Mn(salen)]2[PtII(CN)4]. The presence of I–Pt–I chains perpendicular to the layers and the inhomogeneity of individual I–Pt–I sites were demonstrated

  二维配位聚合物[Mn（salen）] 2 [Pt II（CN）4 ] 1- x [Pt IV（CN）4（I 2）] x（salen = N，N'-亚乙基双（水杨酰亚胺基），x = 0.18（1），0.45（2），0.85（3）），已经合成了通过碘的连续氧化加成到2D起伏层中[锰（沙仑）] 2 [PT II（CN）4]。证明了垂直于各层的I–Pt–I链的存在以及各个I–Pt–I位置的不均一性。的I-的Pt-I链在3产生的吸收带，涉及从一个反键轨道性质为相应的键合性质碘化物之间的轨道中的I-的Pt-I桥连单元产生的激励。此外，温度可变的X射线粉末衍射图和1和2的拉曼光谱表明，某些I–Pt–I站点显示出与之字形2D层收缩相关的不同振动能。
• Ho, Chi-Ming; Lau, Tai-Chu; Kwong, Hoi-Lun, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 15, p. 2411 - 2413
  作者：Ho, Chi-Ming、Lau, Tai-Chu、Kwong, Hoi-Lun、Wong, Wing-Tak

  DOI：——

  日期：——
• Gohdes, Joel W.; Armstrong, William H., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 11, p. 1841 - 1842
  作者：Gohdes, Joel W.、Armstrong, William H.

  DOI：——

  日期：——
• Electronic Structures of Nitridomanganese(V) Complexes
  作者：Christopher J. Chang、William B. Connick、Donald W. Low、Michael W. Day、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ic970598k

  日期：1998.6.1

  The single-crystal polarized absorption and circular dichroism spectra of the nitridomanganese(V) complexes (salen)Mn=N (1), (1S,2S-(-)-saldpen)Mn=N (2), and (1R,2R-(+)-saldpen)Mn=N(3) have been measured [salen = N,N'-ethylenebis(salicylideneaminato) dianion, 1S,2S-(-)-saldpen = N,N'-(I S,2S-(-)-diphenyl)ethylenebis(salicylideneaminato) dianion, and 1R,2R-(+)-saldpen N,N'-(1R,2R-(+)-diphenyl)ethylenebis(salicylideneaminato) dianion]. As revealed by X-ray crystal structure analyses, these molecules have a distorted square-pyramidal geometry with a short Mn=N bond distance (1.52(3) Angstrom for 2). The C(s )compounds have a low-spin (1)A'[a'(x(2-)y(2))](2) ground state. The lowest absorption system (similar to 600 nm) consists of two components that are separated by approximately 4000 cm(-1); these are assigned to (1)A'' --> (1)A'[a'(x(2) - y(2))a'(yz)] (14 900 cm(-1)) and (1)A'' --> (1)A"[a'(x(2 )- y(2))a"(xz)] (18 900 cm(-1)) transitions.