diethyl (E)-styrylboronate | 1029603-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (E)-styrylboronate
• 英文别名: diethyl styrylboronate；(E)-diethyl styrylboronate；diethoxy-[(E)-2-phenylethenyl]borane
• CAS: 1029603-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BO₂
• 分子量: 204.077
• InChiKey: KFBVQZPZGFGIEU-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (E)-styrylboronate 、 ethyl 6-chloro-2-ethoxyquinoline-1(2H)-carboxylate 在 2,2,2-三氯乙醇 、 L-酒石酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到(S,E)-ethyl 6-chloro-2-styrylquinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Boronate Additions to N-Acyl Quinoliniums Catalyzed by Tartaric Acid

  摘要：

  Tartaric acid catalyzes the asymmetric addition of vinylboronates to N-acyl quinoliniums, affording highly enantioenriched dihydroquinolines. The catalyst serves to activate the boronate through a ligand-exchange reaction and generates the N-acyl quinolinium in situ from the stable quinoline-derived N,O-acetal.

  DOI：

  10.1021/ol2028702
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl (E)-styrylboronate
  参考文献：
  名称：

  手性双酚催化的不对称 Petasis 反应

  摘要：

  手性双酚催化烯基硼酸酯、仲胺和乙醛酸乙酯的对映选择性 Petasis 反应。该反应需要使用15mol%的(S)-VAPOL作为催化剂，硼酸烯基作为亲核试剂，乙醛酸乙酯作为醛组分，3A分子筛作为添加剂。以良好的产率 (71-92%) 和高对映体比率 (89:11-98:2) 获得手性 α-氨基酯产物。机理研究表明无环硼酸酯与 VAPOL 和四配位硼酸酯中间体的单配体交换。

  DOI：

  10.1021/ja8018934

文献信息

• Synthesis of Optically Active N-Aryl Amino Acid Derivatives through the Asymmetric Petasis Reaction Catalyzed by a Novel Hydroxy-Thiourea Catalyst
  作者：Tsubasa Inokuma、Yusuke Suzuki、Toshiyuki Sakaeda、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/asia.201100453

  日期：2011.11.4

  vinylboronates and α‐iminoamides are effectively catalyzed by the novel hydroxy–thiourea catalyst 1 (up to 86 % yield, 93 % ee; see scheme). This reaction can be applied not only to the synthesis of the unnatural amino acid monomers but also to peptide oligomers.

  硫脲制造肽：新型羟基-硫脲催化剂1可有效催化乙烯基硼酸酯和α-亚氨基酰胺的不对称Petasis反应（产率高达86％，ee为93％；参见方案）。该反应不仅可以用于非天然氨基酸单体的合成，而且可以应用于肽低聚物。
• Enantioselective Addition of Boronates to Chromene Acetals Catalyzed by a Chiral Brønsted Acid/Lewis Acid System
  作者：Philip N. Moquist、Tomohiro Kodama、Scott E. Schaus

  DOI：10.1002/anie.201003469

  日期：2010.9.17

  Chiral α,β‐dihydroxy carboxylic acids catalyze the enantioselective addition of alkenyl and aryl boronates to chromene acetals. The optimal carboxylic acid is the easily available tartaric acid amide shown in the scheme. Spectroscopic and kinetic mechanistic studies demonstrate that an exchange process generates a reactive dioxoborolane intermediate leading to enantioselective addition to the pyrylium

  手性 α,β-二羟基羧酸催化烯基和芳基硼酸酯与色烯缩醛的对映选择性加成。最佳的羧酸是方案中所示的容易获得的酒石酸酰胺。光谱和动力学机理研究表明，交换过程产生反应性二氧硼杂环戊烷中间体，导致对映选择性加成到由色烯缩醛形成的吡喃鎓离子上。
• Enantioselective Multicomponent Condensation Reactions of Phenols, Aldehydes, and Boronates Catalyzed by Chiral Biphenols
  作者：Keith S. Barbato、Yi Luan、Daniele Ramella、James S. Panek、Scott E. Schaus

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02954

  日期：2015.12.4

  Chiral diols and biphenols catalyze the multicomponent condensation reaction of phenols, aldehydes, and alkenyl or aryl boronates. The condensation products are formed in good yields and enantioselectivities. The reaction proceeds via an initial Friedel–Crafts alkylation of the aldehyde and phenol to yield an ortho-quinone methide that undergoes an enantioselective boronate addition. A cyclization

  手性二醇和联苯酚催化酚、醛和烯基或芳基硼酸酯的多组分缩合反应。缩合产物以良好的产率和对映选择性形成。该反应通过醛和苯酚的初始弗里德尔-克来福特烷基化进行，产生邻醌甲基化物，然后进行对映选择性硼酸酯加成。在探索提供手性 2,4-二芳基苯并二氢吡喃产物的反应范围时发现了环化途径，其核心是天然产物中发现的结构基序。
• Catalytic Diastereoselective Petasis Reactions
  作者：Giovanni Muncipinto、Philip N. Moquist、Stuart L. Schreiber、Scott E. Schaus

  DOI：10.1002/anie.201103271

  日期：2011.8.22

  Multicomponent Petasis reactions: The first diastereoselective Petasis reaction catalyzed by chiral biphenols that enables the synthesis of syn and anti β‐amino alcohols in pure form has been developed. The reaction exploits a multicomponent approach that involves boronates, α‐hydroxy aldehydes, and amines (see scheme).

  多组分 Petasis 反应：第一个由手性联苯酚催化的非对映选择性 Petasis 反应已经开发出来，该反应能够合成纯形式的顺式和反式 β-氨基醇。该反应采用多组分方法，涉及硼酸盐、α-羟基醛和胺（参见方案）。