(Methoxycarbonyl)((methylthio)carbonyl)disulfane | 87463-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: (Methoxycarbonyl)((methylthio)carbonyl)disulfane
• 英文别名: (Methoxycarbonyl)[(methylthio)carbonyl]disulfane；Methyl (methylsulfanylcarbonyldisulfanyl)formate
• CAS: 87463-13-6
• 化学式: C₄H₆O₃S₃
• 分子量: 198.288
• InChiKey: ZMMPPYAMZUBREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基二硫代甲酸甲酯 、 氯化甲氧羰基硫 以 氘代氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到(Methoxycarbonyl)((methylthio)carbonyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  A general strategy for elaboration of the dithiocarbonyl functionality, -(C:O)SS-: application to the synthesis of bis(chlorocarbonyl)disulfane and related derivatives of thiocarbonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a056

文献信息

• BARANY, G.;SCHROLL, A. L.;MOTT, A. W.;HALSRUD, D. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4750-4761
  作者：BARANY, G.、SCHROLL, A. L.、MOTT, A. W.、HALSRUD, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• BARANY, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 51, 5683-5686
  作者：BARANY, G.

  DOI：——

  日期：——
• A general strategy for elaboration of the dithiocarbonyl functionality, -(C:O)SS-: application to the synthesis of bis(chlorocarbonyl)disulfane and related derivatives of thiocarbonic acids
  作者：George Barany、Alayne L. Schroll、Andrew W. Mott、David A. Halsrud

  DOI：10.1021/jo00172a056

  日期：1983.12