(4-Chlorophenyl)sulfanyl-methylsulfanylmethanone | 3297-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-Chlorophenyl)sulfanyl-methylsulfanylmethanone
• CAS: 3297-15-2
• 化学式: C₈H₇ClOS₂
• 分子量: 218.728
• InChiKey: FXEBVIIPNFIXFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-125 °C
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 、 S-methyl O-(4-nitrophenyl) thiocarbonate 在 potassium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4-Chlorophenyl)sulfanyl-methylsulfanylmethanone 、 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  碳酸盐非离去基团中硫取代氧的影响：S-甲基芳基硫代碳酸酯的酚解和苯硫解动力学

  摘要：

  动力学研究了S-甲基4-硝基苯基硫代碳酸酯（1）和S-甲基2,4-二硝基苯基硫代碳酸酯（2）在水中的酚解和苯硫解。对于所有反应，布朗斯台德图（log k N与亲核试剂碱性之间的关系）是线性的。1和2的Brønsted斜率分别为0.51和0.66（酚醛）和0.55和0.70（苯硫解）。这些值表明了这些反应的协调机制，如在相应的碳酸盐中发现的。即，用S代替O Me我在非离开小组中并没有改变机制。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1192

文献信息

• Production of S-aryl S-alkyl dithiocarbonates, arenethiols and arythioethers
  申请人：COURTAULDS PLC

  公开号：EP0202054B1

  公开（公告）日：1990-07-25
• US4711967A
  申请人：——

  公开号：US4711967A

  公开（公告）日：1987-12-08
• Effect of substitution of oxygen by sulfur in the nonleaving group of a carbonate: kinetics of the phenolysis and benzenethiolysis of<i>S</i>-methyl aryl thiocarbonates
  作者：Enrique A. Castro、Margarita Aliaga、José G. Santos

  DOI：10.1002/poc.1192

  日期：2007.8

  are studied kinetically. The Brønsted plots (log kNversus nucleophile basicity) are linear for all reactions. The Brønsted slopes for 1 and 2 are, 0.51 and 0.66 (phenolysis) and 0.55 and 0.70 (benzenethiolysis), respectively. These values suggest a concerted mechanism for these reactions, as found in the corresponding carbonates. Namely, substitution of OMe by SMe in the nonleaving group does not change

  动力学研究了S-甲基4-硝基苯基硫代碳酸酯（1）和S-甲基2,4-二硝基苯基硫代碳酸酯（2）在水中的酚解和苯硫解。对于所有反应，布朗斯台德图（log k N与亲核试剂碱性之间的关系）是线性的。1和2的Brønsted斜率分别为0.51和0.66（酚醛）和0.55和0.70（苯硫解）。这些值表明了这些反应的协调机制，如在相应的碳酸盐中发现的。即，用S代替O Me我在非离开小组中并没有改变机制。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.