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5-Bromo-1,3-dimethylisoquinoline | 1254715-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-1,3-dimethylisoquinoline
英文别名
——
5-Bromo-1,3-dimethylisoquinoline化学式
CAS
1254715-95-1
化学式
C11H10BrN
mdl
——
分子量
236.111
InChiKey
FRZGGTCHNWKDGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromo-1,3-dimethylisoquinoline2-氯丙酸乙酯 在 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 、 三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以51%的产率得到Ethyl 2-(1,3-dimethylisoquinolin-5-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    摘要:
    这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物,以及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备药物组合物的用途(式(I))。
    公开号:
    WO2010127855A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-5-异喹啉胺氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到5-Bromo-1,3-dimethylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    摘要:
    这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物,以及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备药物组合物的用途(式(I))。
    公开号:
    WO2010127855A1
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文献信息

  • GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Lin Songnian
    公开号:US20110172256A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    抑制胰高血糖素受体的化合物被披露。这些化合物对于治疗2型糖尿病及相关疾病非常有用。此外,还包括药物组成和治疗方法。
  • Substituted Aromatic Carboxamide and Urea Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
    申请人:FRANK Robert
    公开号:US20110003795A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.
    该发明涉及取代芳香族羧酰胺和生物,其制备过程,含有这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备药物组合物的用途。
  • SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2427436B1
    公开(公告)日:2013-01-09
  • US8334315B2
    申请人:——
    公开号:US8334315B2
    公开(公告)日:2012-12-18
  • US8436015B2
    申请人:——
    公开号:US8436015B2
    公开(公告)日:2013-05-07
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