4-chloroaniline p-toluenesulfonate | 7255-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloroaniline p-toluenesulfonate
• 英文别名: 4-chloro-aniline; toluene-4-sulfonate；4-Chlor-anilin; Toluol-4-sulfonat；4-Chloroanilinium 4-methylbenzenesulfonate；(4-chlorophenyl)azanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 7255-72-3
• 化学式: C₆H₆ClN*C₇H₈O₃S
• 分子量: 299.778
• InChiKey: JRBWXPJGGKKIOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-259 °C(Solvent: Chloroform ; Methanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloroaniline p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aly, N. F.; El-Komy, M.; Aly, N. Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 471 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot diastereoselective synthesis of functionalized 4,5-dihydropyrroles by reactions of arylglyoxals, β-dicarbonyl compounds, and aromatic amines
  作者：Nadezhda N. Kolos、Sergey A. Karpan、Irina V. Omelchenko、Natal’ya V. Chechina、Feodor G. Yaremenko

  DOI：10.1007/s10593-019-02544-z

  日期：2019.9

  A multicomponent reaction of arylglyoxal hydrates, acetylacetone or acetoacetic ester, aniline or its 3(4)-substituted analogs in 1:1:2 ratio occurred upon stirring in methanol, giving 4-arylamino-5-hydroxypyrroline derivatives containing 4,5-dihydroxypyrrolines as impurities.

  在甲醇中搅拌时，芳基乙二醛水合物，乙酰丙酮或乙酰乙酸酯，苯胺或其3（4）-取代的类似物以1：1：2的比例发生多组分反应，得到含有4,5-二羟基吡咯啉的4-芳基氨基-5-羟基吡咯啉衍生物作为杂质。
• Nucleophilic substitution reactions of indan-2-yl arenesuifonates with anilines in methanol
  作者：Ikchoon Lee、Young Sook Lee、Chul Huh、Hai Whang Lee、Byung Choon Lee

  DOI：10.1039/p29930002415

  日期：——

  The nucleophilic substitution reactions of (Y)-indan-2-yl (Z)-arenesulfonates with (X)-anilines in methanol at 55.0 °C are reported. Sign reversals in all three second-order cross-interaction constants, ρxy, ρyz and ρxz, are observed at non-interaction points z=–0.11 (ρxy= 0), x=–0.02 (ρyz= 0) and Y= 0.43 (ρxz= 0) respectively, which have been ascribed to an unusually large third-order cross-interaction

  报道了在55.0°C下，（Y）-茚满-2-基（Z）-芳烃磺酸盐与（X）-苯胺在甲醇中的亲核取代反应。符号颠倒在所有三个第二阶交叉相互作用常数，ρ XY，ρ YZ和ρ XZ，在非交互点观察ž = -0.11（ρ XY = 0），X = -0.02（ρ YZ = 0）和ÿ = 0.43（ρ XZ = 0）分别，已被归因于异常大的第三阶交叉相互作用常数，ρ XYZ = -0.53，反应系列。一个S Ñ具有倾斜，平行2过渡状态层积并在亲核试剂（X），底物（Y）和离去基团（Z）位移的三个苯环的结构，提出的合理化强三体由大的耦合表现ρ XYZ价值。
• Lee, Ikchoon; Choi, Young Hoon; Rhyu, Keun Woo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1881 - 1886
  作者：Lee, Ikchoon、Choi, Young Hoon、Rhyu, Keun Woo、Shim, Chang Sub

  DOI：——

  日期：——
• Koh, Han Joong; Lee, Hai Whang; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 2, p. 253 - 258
  作者：Koh, Han Joong、Lee, Hai Whang、Lee, Ikchoon

  DOI：——

  日期：——
• KINETICS AND MECHANISM OF THE AMINOLYSIS OF CYCLOALKYLMETHYL ARENESULFONATES
  作者：Hyuck Keun Oh、Se Jeong Song、Dong-Soo Jo、Ikchoon Lee

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199702)10:2<91::aid-poc862>3.0.co;2-m

  日期：1997.2