diethyl undec-10-enylphosphonate | 156125-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl undec-10-enylphosphonate
• 英文别名: diethyl undec-10-en-1-ylphosphonate；11-(diethylphosphonate)undec-1-ene；diethyl 10-undecenylphosphonate；10-undecenylphosphonic acid diethyl ester；1-[Bis(ethoxy)phosphinyl]-10-undecene；Diethyl-10-undecenylphosphonate；11-diethoxyphosphorylundec-1-ene
• CAS: 156125-40-5
• 化学式: C₁₅H₃₁O₃P
• 分子量: 290.383
• InChiKey: LHHVEENJBDKEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl undec-10-enylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(ethoxyhydroxyphosphinyl)-10-undecene
  参考文献：
  名称：

  通过无环二烯复分解的链内聚膦酸酯

  摘要：

  通过三种不同单体的无环二烯复分解聚合反应制备了链内聚膦酸酯。已经开发出具有不对称结构的新型不饱和膦酸酯单体。单体可通过三步合成法轻松获得，可轻松按比例放大。这是关于烯烃复分解的聚（膦酸酯）的首次报道，其中稳定的碳-磷键位于聚合物主链中。与其他聚磷酸酯相比，这改变了降解产物的性质。分子量高达31000 g mol –1的聚合物可以实现并已详细描述了NMR光谱，尺寸排阻色谱，热重分析和差示扫描量热法。就结晶（SAXS，WAXS）及其流变行为而言，它们也已与结构类似物多磷酸盐进行了比较。而且，分析了溶液生长的晶体，使得本文报道的一些聚膦酸酯成为有趣的缺陷类聚（乙烯）样结构。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00366
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-10-undecene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 diethyl undec-10-enylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Activity based probe analysis

  摘要：

  描述了一种使用荧光活性基团探针分析复杂蛋白质混合物的方法和组合物。具体来说，使用能够特异性地与一个或多个目标蛋白的活性形式发生反应并结合的探针。从标记的活性目标蛋白获得的荧光信号可以与所需目标蛋白类的活性成员的存在或数量相关联。这里描述的方法和组合物可以用于提供有关病原状态的诊断信息，识别可能作为治疗靶点的蛋白质，以及用于药物发现。

  公开号：

  US07083987B2

文献信息

• Silane compounds and use of same for functionalizing solid supports and immobilizing biological molecules on these supports
  申请人：Martin Franck

  公开号：US09657042B2

  公开（公告）日：2017-05-23

  The invention relates to novel silane compounds corresponding to the formula (I) below: A-E-X   (I) in which: X represents a silyl group capable of creating a covalent bond after reaction with the hydroxyl or hydride functional groups of a support; E represents an organic spacer group; A represents a group chosen from the groups of formulae below: in which: Z1 to Z5 independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; Z6 and Z7 represent a group for protecting the phosphonic acid functional group, a hydrogen atom or a monovalent cation; Z8 to Z12 independently represent a group for protecting the carboxylic acid functional group, a hydrogen atom or a monovalent cation; and Z13 represents an imidazole, N-hydroxysuccinimide, nitrophenyl, pentafluorophenyl or acid anhydride group. Use of these silane compounds for functionalizing solid supports and for immobilizing biological molecules on these supports.

  该发明涉及与以下式（I）对应的新颜料化合物： A-E-X  （I） 其中： X代表能够在与支撑物的羟基或氢化物功能团反应后形成共价键的硅基团； E代表有机间隔基团； A代表从以下式的群体中选择的一个群体： 其中： Z1至Z5独立地代表氢原子或卤原子； Z6和Z7代表用于保护膦酸功能团的群体、氢原子或一价阳离子； Z8至Z12独立地代表用于保护羧酸功能团的群体、氢原子或一价阳离子；以及 Z13代表咪唑、N-羟基琥珀酰亚胺、硝基苯基、五氟苯基或酸酐基团。 利用这些颜料化合物对固体支撑物进行功能化，并将生物分子固定在这些支撑物上。
• Proteomic analysis
  申请人：The Scripps Research Institute of an Assignment

  公开号：US20020064799A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention provides methods for analyzing proteomes, as cells or lysates. The analysis is based on the use of probes that have specificity to the active form of proteins, particularly enzymes and receptors. The probes can be identified in different ways. In accordance with the present invention, a method is provided for generating and screening compound libraries that are used for the identification of lead molecules, and for the parallel identification of their biological targets. By appending specific functionalities and/or groups to one or more binding moieties, the reactive functionalities gain binding affinity and specificity for particular proteins and classes of proteins. Such libraries of candidate compounds, referred to herein as activity-based probes, or ABPs, are used to screen for one or more desired biological activities or target proteins.

  本发明提供了用于分析蛋白质组的方法，例如细胞或裂解物。该分析基于具有特异性对蛋白质的活性形式的探针的使用，特别是酶和受体。这些探针可以通过不同的方式进行识别。根据本发明，提供了一种用于生成和筛选化合物库的方法，用于识别引物分子，并并行识别它们的生物学靶标。通过向一个或多个结合基团添加特定的功能性和/或基团，反应性功能性获得了对特定蛋白质和蛋白质类的结合亲和性和特异性。这种候选化合物库，本文称为活性探针（ABPs），用于筛选一个或多个所需的生物活性或靶标蛋白质。
• Phosphate transport inhibitors
  申请人：GelTex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040019020A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Disclosed is a phosphate transport inhibiting compound represented by Structural Formula (I): 1 R1 and R2 are independently —H, an electron withdrawing group or a C 1 -C 10 alkyl group. Y is a covalent bond, a substituted methylene group, an unsubstituted methylene group or —CR1R2P(O)(OH)—. R3 is a hydrocarbyl group optionally comprising one or more amine, ammonium, ether, thioether or phenylene linking groups, a substituted hydrocarbyl group optionally comprising one or more amine, ammonium, ether, thioether or phenylene linking groups, a heteroaryl group, a substituted heteroaryl group or a phenyl group substituted with one or more groups selected from —Cl, —Br, —F, —CN, —NO 2 , —OR a , —N(R a ) 2 , —COOR a , —CON(R a ) 2 , —COR a , —S(O)R a , —S(O) 2 R a , —S(O) 2 N(R a ) 2 , —NR a S(O) 2 R a , —NR a COR a , a halogenated lower alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, or a halogenated alkoxy group. Each R a is independently —H, lower alkyl, substituted lower alkyl, aryl or substituted aryl. Each Rb is independently —H, a lower alkyl group, or a phosphate protecting group.

  本文披露了一种由结构式（I）表示的磷酸盐转运抑制化合物： 1R1和R2独立地为—H，一个电子吸引基团或一个C1-C10烷基基团。 Y为共价键，一个取代亚甲基基团，一个未取代亚甲基基团或—CR1R2P(O)(OH)—。 R3是一个烃基基团，可选地包括一个或多个胺基，铵基，醚，硫醚或苯基连接基团，一个取代的烃基基团，可选地包括一个或多个胺基，铵基，醚，硫醚或苯基连接基团，一个杂环基团，一个取代的杂环基团或一个苯基基团，该苯基基团上取代有一个或多个选择自—Cl，—Br，—F，—CN，—NO2，—ORa，—N(Ra)2，—COORa，—CON(Ra)2，—CORa，—S(O)Ra，—S(O)2Ra，—S(O)2N(Ra)2，—NRaS(O)2Ra，—NRaCORa，卤代的低碳基团，芳基，取代的芳基或卤代烷氧基团的基团。 每个Ra独立地为—H，低碳基，取代的低碳基，芳基或取代的芳基。 每个Rb独立地为—H，一个低碳基团或一个磷酸盐保护基团。
• Serine/threonine hydrolase proteins and screening assays
  申请人：Smith W. Jeffrey

  公开号：US20060171947A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Proteins specific for prostate epithelial cells, normal or neoplastic, are identified and used for diagnosis, development of antibodies, and for evaluating drugs that react with the neoplastic specific proteins. Affinity based probes are used that react specifically with the active site to provide a measure of the enzyme activity of the cells. Prostate epithelial neoplastic cells can be used in screening candidate drugs for their effect in changing the proteome profile as to the serine-threonine hydrolase enzymes, using the affinity based probes for determining the profile.

  特异于前列腺上皮细胞（正常或肿瘤）的蛋白质已被鉴定并用于诊断、抗体开发以及评估与肿瘤特异蛋白反应的药物。使用亲和力探针与活性位点特异性反应，以提供细胞酶活性的测量。前列腺上皮肿瘤细胞可用于筛选候选药物，以评估其对丝氨酸-苏氨酸水解酶酶的蛋白质组谱影响，使用亲和力探针确定其谱。
• Synthesis and characterisation of nanocomposite materials prepared by dispersion of functional TiO2 nanoparticles in PMMA matrix
  作者：Guilhem Arrachart、Inna Karatchevtseva、André Heinemann、David J. Cassidy、Gerry Triani

  DOI：10.1039/c1jm11964h

  日期：——

  Composite powders and thin films composed of poly(methyl methacrylate) (PMMA) and functionalised titania nanoparticles are successfully prepared by in situ bulk co-polymerisation using benzoyl peroxide (BPO) as the initiator. The functionalised titania nanoparticles are synthesised by an arrested hydrolysis of Ti(OiPr)4 with either undecylenic (UA) or undecenylphosphonic (UPA) acids used as the organic templates with the long hydrocarbon chains and functional (terminal double bond) groups. Surface-modified TiO2 nanoparticles could be easily dispersed in organic solvent due to the long hydrocarbon chain surrounding the titanium core, and engaged as a co-monomer in polymerisation with the MMA due to the presence of a terminal double bond. TEM and small angle X-ray scattering (SAXS) data presented support the homogeneous and consistent distribution of inorganic phase within the PMMA matrix, with the larger titania nanoparticles detected when the UPA was employed to modify a TiO2 nanoparticle. This is attributed to the UPA greater binding affinity towards the TiO2 surfaces and therefore particles aggregation to some extent.

  使用过氧化苯甲酰（BPO）作为引发剂，通过原位大体积共聚合成功制备了由聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）和功能化二氧化钛纳米颗粒组成的复合粉末和薄膜。功能化的二氧化钛纳米粒子是以具有长烃链和功能性（末端双键）基团的十一烯酸（UA）或十一烯基膦酸（UPA）为有机模板，通过对 Ti(OiPr)4 的骤停水解而合成的。由于钛核周围的碳氢链较长，表面修饰的二氧化钛纳米粒子很容易分散在有机溶剂中，并且由于存在末端双键，在与 MMA 的聚合过程中可以作为共聚单体。所提供的 TEM 和小角 X 射线散射 (SAXS) 数据支持无机相在 PMMA 基质中均匀一致的分布，当使用 UPA 修饰 TiO2 纳米粒子时，可检测到较大的二氧化钛纳米粒子。这是因为 UPA 与二氧化钛表面的结合亲和力更大，因此颗粒在一定程度上聚集。