2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl hydrazinecarboxylate | 133701-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl hydrazinecarboxylate
• 英文别名: 2-(pyridine-2-yl-disulfanyl)ethyl hydrazinecarboxylate；Carbazic acid 2-(2-pyridylthiothio)ethyl ester；2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl N-aminocarbamate
• CAS: 133701-24-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 245.326
• InChiKey: JHBNPDLKNXPQHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl hydrazinecarboxylate 、 (2S,4R)-4-[((R)-2-{3-[methyl-(N-methyl-(R)-pipecolyl-(S)-isoleucyl)-amino]-4-methyl-pentyl}-thiazole-4-carbonyl)-amino]-2-methyl-5-phenyl-pentanoic acid trifluoroacetic acid salt 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  序列确定的低聚酰胺药物结合前微管溶素和甲氨蝶呤用于叶酸受体靶向的癌症治疗。

  摘要：

  小分子药物与包含配体的载体系统的缀合促进受体靶向递送。叶酸受体（FR）构成肿瘤选择性治疗的理想靶标，在几种肿瘤类型中均过表达。可以使用维生素叶酸（FolA）或与结构相关的药物甲氨蝶呤（MTX）靶向。通过固相辅助合成法合成了几种具有单价和多价FolA或MTX配体的序列定义的寡酰胺，以及一个额外的硫醇结合位点。关于二氢叶酸还原酶抑制，受体介导的内吞作用和细胞毒性，评估了它们的结构活性关系。然后，微管蛋白结合剂前微管溶素（PT），一种具有抗肿瘤，抗血管生成和抗转移特性的高效药物，通过活化的硫醇衍生物与靶向FR的寡酰胺偶联 在对FR过表达的KB和L1210细胞进行的PT / MTX联合细胞毒性研究中，2臂MTX-PT构建体或4臂类似物在各自的细胞系中显示出最高的效力。

  DOI：

  10.1002/mabi.201600520
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶基二硫代)乙醇 在 N,N'-羰基二咪唑 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional linking compounds, conjugates and methods for their

  摘要：

  本发明提供了新型的N-取代肼双功能化合物，将双功能化合物与细胞毒性试剂结合形成新型的N-取代肼酮衍生物，含有至少一个细胞毒性试剂分子的新型结合物与与靶细胞群体反应的分子结合，并提供了其生产方法、制药组合物以及将细胞毒性试剂输送到靶细胞群体的方法。本发明中的酮酸肼结合物允许在靶细胞的酸性外部或内部环境中释放自由的细胞毒性试剂。本发明中的双功能化合物、衍生物、结合物和方法在抗体或配体介导的药物输送系统中非常有用，可优先杀死靶细胞群体以治疗癌症、感染和自身免疫性疾病等疾病。

  公开号：

  US05137877A1

文献信息

• [EN] DUPA-INDENOISOQUINOLINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DUPA-INDÉNOISOQUINOLINE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2015069766A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  A targeting ligand-cytotoxic drug conjugate, for example, a DUPA-Indenoisoquinoline conjugate, is useful for treating cancers, e.g., prostate cancer.

  一种靶向配体-细胞毒性药物结合物，例如DUPA-Indenoisoquinoline结合物，可用于治疗癌症，例如前列腺癌。
• PSMA BINDING LIGAND-LINKER CONJUGATES AND METHODS FOR USING
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20160067341A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Described herein are prostate specific membrane antigen (PSMA) binding conjugates that are useful for delivering therapeutic, diagnostic and imaging agents. Also described herein are pharmaceutical composition containing them and methods of using the conjugates and compositions. Also described are processes for manufacture of the conjugates and the compositions containing them.

  本文描述了用于传递治疗、诊断和成像剂的前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合共轭物。本文还描述了含有它们的药物组合物以及使用这些共轭物和组合物的方法。还描述了用于制造这些共轭物和含有它们的组合物的过程。
• Protein-polymer-drug conjugates
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US09144615B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  A drug conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -LD-D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by LP. Each occurrence of D is independently a therapeutic agent having a molecular weight ≦5 kDa. LD and LP are linkers connecting the therapeutic agent and PBRM to the polymeric carrier respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-drug-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种药物结合物。该结合物包括基于蛋白质的识别分子（PBRM）和一个聚合物载体，该聚合物载体被取代为一个或多个-LD-D，其中基于蛋白质的识别分子通过LP连接到聚合物载体上。每个D的出现独立地是一个分子量≦5 kDa的治疗剂。LD和LP是连接治疗剂和PBRM到聚合物载体的连接物。还公开了用于与PBRM结合形成本文所述的聚合物-药物-PBRM结合物的聚合物支架，包括结合物的组合物，其制备方法，以及使用结合物或其组合物治疗各种疾病的方法。
• Conjugates containing hydrophilic spacer linkers
  申请人：Leamon Christopher Paul

  公开号：US09138484B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  Described herein are compositions and methods for use in targeted drug delivery using cell receptor binding drug delivery conjugates containing hydrophilic spacer linkers for use in imaging, diagnosing, and/or treating diseases and disease states caused by pathogenic cell populations.

  本文件描述了用于靶向药物递送的组合物和方法，使用含有亲水性间隔连接子的细胞受体结合药物递送偶联物，用于成像、诊断和/或治疗由病原性细胞群体引起的疾病和疾病状态。
• DRUG DELIVERY CONJUGATES CONTAINING UNNATURAL AMINO ACIDS AND METHODS FOR USING
  申请人：Endocyte, Inc.

  公开号：US20140107316A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Described herein are drug delivery conjugates for targeted therapy. In particular, described herein are drug delivery conjugates that include polyvalent linkers comprising one or more unnatural amino acids.

  本文描述了用于靶向治疗的药物传递共轭物。具体来说，本文描述了包括多价连接物的药物传递共轭物，其中包括一种或多种非天然氨基酸。