4-chloro-N-propylaniline | 73938-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-propylaniline
• CAS: 73938-86-0
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• mdl: MFCD03210919
• 分子量: 169.654
• InChiKey: PKLDFALGUIOLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-propylaniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-chloro-1-propyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用SmI 2裂解的硫连接基的固相方法合成N杂环

  摘要：

  硫HASC（α-杂原子取代的羰基）连接基已用于固相合成羟吲哚和四氢喹诺酮。到吲哚的途径是在固相上首先进行Pummerer环化反应，而到四氢喹诺酮的途径则涉及微波辅助的Heck反应，然后进行Michael环化反应。在这两种情况下，接头都通过碘化sa（II）的电子转移以无痕方式裂解。这些路线说明了接头系统与多种反应类型的兼容性及其在文库合成中的效用。

  DOI：

  10.1021/jo060940n
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)丙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以2.12 g的产率得到4-chloro-N-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用SmI 2裂解的硫连接基的固相方法合成N杂环

  摘要：

  硫HASC（α-杂原子取代的羰基）连接基已用于固相合成羟吲哚和四氢喹诺酮。到吲哚的途径是在固相上首先进行Pummerer环化反应，而到四氢喹诺酮的途径则涉及微波辅助的Heck反应，然后进行Michael环化反应。在这两种情况下，接头都通过碘化sa（II）的电子转移以无痕方式裂解。这些路线说明了接头系统与多种反应类型的兼容性及其在文库合成中的效用。

  DOI：

  10.1021/jo060940n

文献信息

• Sodium borohydride reduction of adducts of primary amines with aldehydes and p-thiocresol. The alkylation of heterocyclic and aromatic amino-compounds
  作者：�znur Kemal、Colin B. Reese

  DOI：10.1039/p19810001569

  日期：——

  solution to give N-(p-tolythiomethyl) derivatives [corresponding to the general formula (4; R2= H)], usually in high yields. When the latter compounds are heated, under reflux, with an excess of sodium borohydride in ethanol or 1,2-dimethoxyethane solution, the corresponding methylamino-compounds [general formula (5; R2= H)] are obtained. By a similar two-step procedure in which aqueous formaldehyde is

  对硝基苯胺，2-氨基吡啶（1a），4-氨基吡啶（2a），2-氨基-4-甲基嘧啶（8a），2-氨基噻唑（10a）和2-氨基苯并咪唑（12a）与甲醛水溶液反应，对-通常在高收率下在乙醇或甲醇溶液中用硫代甲酚制得N-（对甲苯硫基甲基）衍生物[对应于通式（4; R 2 = H）]。当后一化合物在乙醇或1，2-二甲氧基乙烷溶液中与过量的硼氢化钠加热回流时，相应的甲氨基化合物[通式（5; R 2= H）]。通过其中的甲醛水溶液被替换，酌情无水乙醛，丙醛，苯甲醛或类似的两个步骤，p硝基苯胺转化成Ñ乙基p硝基苯胺，p -chloroaniline被转换成p氯代N-（正丙基）苯胺，（1a）分别转化为相应的乙基氨基和苄基氨基化合物（1c）和（1d），（10a）和（12a）转化为它们的2- N-（正丙基）衍生物（10c）和（12c）。
• Copper-catalyzed amination of an α-C(sp³)–H bond in inactivated ethers to synthesize α-aminonitriles
  作者：Zaifeng Yuan、Chunyu Zhu、Zhixian Ma、Chengfeng Xia

  DOI：10.1039/c8cc06111d

  日期：——

  copper-catalyzed functionalization of inert cyclic ethers was developed to provide α-aminonitriles via a cascade oxidation/amination/ring-opening/cyanation reaction. A series of highly versatile α-aminonitriles were obtained from primary or secondary anilines, and heterocyclic and aliphatic amines with high yields. This process features excellent functional group tolerance, a broad substrate scope, and high

  开发了铜催化的惰性环状醚的官能化反应，以通过级联氧化/胺化/开环/氰化反应提供α-氨基腈。从伯或仲苯胺以及杂环和脂族胺以高收率获得了一系列高度通用的α-氨基腈。该工艺具有出色的官能团耐受性，广泛的底物范围以及在环境条件下的高活性。
• Selective Copper-Promoted Cross-Coupling of Aromatic Amines with Alkyl Boronic Acids
  作者：Jacobo Cruces、Marta Larrosa、César Guerrero、Ramón Rodríguez

  DOI：10.1055/s-0030-1258523

  日期：2010.9

  selective methods, but the re- action conditions are somewhat harsh, as strong reducing reagents must be used. Nowadays, the formation of C-N bonds via cross- coupling reactions is an essential methodology for the preparation of nitrogen-containing compounds. Recently, different transition-metal-promoted reactions have been developed for the synthesis of secondary amines: catalytic systems for N-alkylation

  介绍了一种简单的铜促进的苯胺 N-单烷基化，它利用烷基硼酸作为烷基化伙伴。该反应在回流的二恶烷中进行，它允许在一个步骤中对许多结构和电子不同的苯胺进行官能化。进行了广泛的研究以证明这种新方法在制备苯乙基苯胺方面的实用性。芳香胺是生物活性化合物，广泛存在于制药和农业化学工业中。1 因此，开发新的合成方法仍然是一个活跃的研究领域。特别吸引人的是广泛使用的初级苯胺转化为相应的次级苯胺。直接烷基化通常通过在碱存在下与烷基卤或类似试剂反应来完成。这似乎是一个简单的转化，但在许多情况下，由于过度烷基化，伯苯胺的有效 N-单烷基化是不可能的，这会提供叔苯胺或季铵盐作为副产物。其他制备单烷基化苯胺的方法基于使用允许引入单个烷基的临时保护基团（例如氨基甲酸酯、苄基），然后去除保护基团（引入两个额外的步骤）过程）。然而，由于它们的毒性，必须避免使用许多烷化剂，尤其是在 API 和活性化合物合成的最后一步。羰基
• Titanium‐Catalyzed Hydroaminoalkylation of Ethylene
  作者：Michael Rosien、Iris Töben、Marc Schmidtmann、Rüdiger Beckhaus、Sven Doye

  DOI：10.1002/chem.201904502

  日期：2020.2.17

  The first examples of titanium-catalyzed hydroaminoalkylation reactions of ethylene with secondary amines are presented. The reactions can be achieved with various titanium catalysts and they do not require the use of high pressure equipment. In addition, the first solid-state structure of a titanapyrrolidine that is formed by insertion of an alkene into the Ti-C bond of a titanaaziridine is reported

  提出了钛与乙烯和仲胺的钛催化的加氢氨基烷基化反应的第一个实例。该反应可以用各种钛催化剂实现，并且它们不需要使用高压设备。另外，报道了通过将烯烃插入到钛氮丙啶的Ti-C键中而形成的钛吡咯烷的第一固态结构。
• Synthèse de<i>N</i>-Alkyl-arylamines par Thermolyse ou Photolyse d'Alkyl-3-diaryl-1,3-triazènes
  作者：Par Michel Julliard、Gaston Vernin、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19800630217

  日期：1980.3.5

  Synthesis of N-Alkyl-arylamines by Thermolysis or Photolysis of 3-Alkyl-1,3-bis(p-chlorophenyl)triazenes

  3-烷基-1,3-双（对氯苯基）三氮烯的热解或光解合成N-烷基芳基胺