4-Trifluormethyl-benzoldiazonium | 46061-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Trifluormethyl-benzoldiazonium
• 英文别名: 4-Trifluormethylphenyldiazonium；4-trifluoromethyl-benzenediazonium cation；4-(Trifluoromethyl)benzenediazonium
• CAS: 46061-31-8
• 化学式: C₇H₄F₃N₂
• 分子量: 173.117
• InChiKey: IKLQCZFWTGJMFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trifluormethyl-benzoldiazonium 在 1,10-菲罗啉 、 三苯基膦氯金 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(三氟甲基)-4-[4-(三氟甲基)苯基]苯
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动、金 (I) 催化通过芳基偶氮磺酮的均偶联制备对称（杂）联芳基化合物

  摘要：

  在PPh 3 AuCl作为催化剂的情况下，在可见光照射下成功地通过芳基偶氮砜制备了对称（杂）联芳基化合物。本方案可以在无光催化剂的条件下在有机水溶剂中有效合成多种目标化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00225
• 作为产物：
  描述：

  anti-4-(Trifluoromethyl)phenylazo methyl ether 在 sodium perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Trifluormethyl-benzoldiazonium
  参考文献：
  名称：

  Broxton, Trevor J.; Stray, Andrew C., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 961 - 972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent Effects on the Thermal Cis-to-Trans Isomerization of 1,3-Diphenyltriazenes in Aqueous Solution
  作者：Nan Chen、Mónica Barra、Ivan Lee、Navjot Chahal

  DOI：10.1021/jo011094d

  日期：2002.4.1

  the electron-withdrawing character of the para substituent increases. In addition, the rate ascribed to the interconversion of neutral cis rotamers through hindered rotation around the nitrogen-nitrogen single bond is found to decrease as the electron-withdrawing character of the para substituent increases. Rates of interconversion of neutral cis rotamers are also found to decrease with decreasing solvent

  通过激光闪光光解技术研究了一些对称的p，p'-二取代的1,3-二苯基三氮烯的顺式-反式异构化。由于酸/碱促进的1,3-质子重排，一般的酸和一般的碱可催化几何异构化。随着对位取代基的给电子性的增加，酸催化变得更加突出，而随着对位取代基的吸电子性的增强，碱催化变得更加重要。另外，发现由于对位取代基的吸电子特性的增加，归因于中性顺式旋转异构体通过围绕氮-氮单键的阻碍旋转而相互转化的速率降低。还发现中性顺式旋转异构体的相互转化率随着溶剂极性的降低而降低，这表明涉及极性过渡态。另一方面，目标三氮烯的酸催化分解的动力学研究与A1机理是一致的。
• 一种5-甲基-5-苯基-4-芳基磺酰基-呋喃-2(5H)-酮化合物的制备方法
  申请人：嘉兴学院

  公开号：CN111039905B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了一种5‑甲基‑5‑苯基‑4‑芳基磺酰基‑呋喃‑2(5H)‑酮化合物的制备方法，该化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包含：在有机溶剂中惰性气体条件下，苯基重氮盐与提供二氧化硫的化合物加热产生苯基磺酰基自由基，苯基磺酰基自由基与4‑苯基戊‑2,3‑二烯酸反应以环化，并与催化剂Cu(OAc)2发生单电子转移，获得具有如式(Ⅰ)所示结构的5‑甲基‑5‑苯基‑4‑芳基磺酰基‑呋喃‑2(5H)‑酮化合物。本发明的方法能够在非常温和简单的条件下合成含有磺酰基的呋喃‑2(5H)‑酮化合物，可用于大规模的工业制备，在科研和工业领域具有很好的应用前景。
• An unusual effect of ligand methyl-substitution in the reaction of tricarbonyl (Group 6<scp>A</scp>metal)[hydrotris(3,5-R₂-1-pyrazolyl)borato]anions (R = H, Me) with arenediazonium cations: X-ray crystallographic characterisation of a Mo^IIη²-aroyl complex, [Mo(η²-COC₆H₄Me-p)(CO)₂{HB(3,5-Me₂C₃HN₂)₃}] and of an η²-hexahydrobenzoyl analogue, [Mo(η²-COC₆H₁₁)(CO)₂{HB(3,5-Me₂C₃HN₂)₃}]
  作者：Timothy Desmond、Fergus J. Lalor、George Ferguson、Barbara Ruhl、Masood Parvez

  DOI：10.1039/c39830000055

  日期：——

  An X-ray crystallographic study has shown that the intensely-coloured products which result from the anomalous reaction of arenediazonium cations with [Mo(CO)3HB(3,5-Me2C3HN2)}3]– are η2-aroyl dicarbonyl derivatives of MoII, [Mo(η2-COAr)(CO)2HB(3,5-Me2C3HN2)3}] rather than η1-aryl tricarbonyl complexes as originally proposed: a by-product formed when the reaction is carried out in the presence of cyclohexane has been identified by X-ray crystallographic methods as the η2-hexahydrobenzoyl complex [Mo(η2-COC6H11)(CO)2HB(3,5-Me2C3HN2)3}] the formation of which has been interpreted in terms of a free-radical mechanism for the reaction.

  X射线晶体学研究表明，芳烃重氮阳离子与[Mo(CO)3HB(3,5-Me2C3HN2)}3]发生反常反应，产生深色产物，为δ2- MoII 的芳酰基二羰基衍生物，[Mo(δ2-COAr)(CO)2HB(3,5-Me2C3HN2)3}] 而不是最初提出的δ1-芳基三羰基配合物：当形成的副产物该反应在环己烷存在下进行，通过 X 射线晶体学方法鉴定为 δ2-六氢苯甲酰基络合物 [Mo(δ2-COC6H11)(CO)2HB(3,5-Me2C3HN2)3 }]其形成已被解释为自由基反应机制。
• Substituted triazoles as modulators of PPAR and methods of their preparation
  申请人：Zhu Yan

  公开号：US20060014809A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention is directed to certain novel triazole compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof. The present invention is also directed to methods of making and using such compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds to treat or control a number of diseases mediated by PPAR such as glucose metabolism, lipid metabolism and insulin secretion, specifically Type 2 diabetes, hyperinsulemia, hyperlipidemia, hyperuricemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, one or more risk factors for cardiovascular disease, Syndrome X, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, obesity, and eating disorders.

  本发明涉及公式I所代表的某些新型三唑化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药。本发明还涉及制备和使用这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗或控制由PPAR介导的多种疾病，例如葡萄糖代谢、脂质代谢和胰岛素分泌，特别是2型糖尿病、高胰岛素血症、高脂血症、高尿酸血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、一种或多种心血管疾病的风险因素、X综合征、高三酰甘油血症、高血糖、肥胖症和进食障碍。
• SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF THEIR PREPARATION
  申请人：Zhu Yan

  公开号：US20080108630A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is directed to certain novel triazole compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof. The present invention is also directed to methods of making and using such compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds to treat or control a number of diseases mediated by PPAR such as glucose metabolism, lipid metabolism and insulin secretion, specifically Type 2 diabetes, hyperinsulemia, hyperlipidemia, hyperuricemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, one or more risk factors for cardiovascular disease, Syndrome X, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, obesity, and eating disorders.

  本发明涉及一些新型三唑化合物，由公式I表示，并且包括其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药。本发明还涉及制备和使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的制药组合物，用于治疗或控制由PPAR介导的许多疾病，例如葡萄糖代谢、脂质代谢和胰岛素分泌，特别是2型糖尿病、高胰岛素血症、高脂血症、高尿酸血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、一种或多种心血管疾病的风险因素、X综合症、高三酰甘油血症、高血糖症、肥胖症和进食障碍。