N-acetimidoyl-N'-thiobenzoylhydrazine | 60576-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetimidoyl-N'-thiobenzoylhydrazine
• 英文别名: N'-thiobenzoyl-acetohydrazonic acid amide；N-Acetimidoyl-N'-thiobenzoylhydrazin；N-(1-aminoethylideneamino)benzenecarbothioamide
• CAS: 60576-67-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃S
• 分子量: 193.272
• InChiKey: CLZJMLQQXOGDBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  277.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetimidoyl-N'-thiobenzoylhydrazine 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到2-甲基-5-苯基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  1-硫代芳酰基氨基脲的氧化

  摘要：

  通过溴或过氧化氢氧化1-硫代芳酰基半脲类化合物，生成双（C-芳基-N-脲基）甲酰亚胺基二硫化物。作为一类新的通常不稳定的二亚氨基二硫化物，此类产品显示出不同寻常的稳定性。然而，在酰化，甲基化和酸或碱水解时，它们在其二硫键上裂解，得到与它们的硫代芳酰基前体相同的产物。

  DOI：

  10.1039/p19860001873
• 作为产物：
  描述：

  乙酰亚氨肼盐酸盐 、 2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸 生成 N-acetimidoyl-N'-thiobenzoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of amidrazones—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83230-0

文献信息

• ZELENIN, K. N.;ALEKSEEV, V. V.;XRUSTALEV, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 169-180
  作者：ZELENIN, K. N.、ALEKSEEV, V. V.、XRUSTALEV, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• DOYLE K. M.; KURZER F., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 9, 1031-1035
  作者：DOYLE K. M.、 KURZER F.

  DOI：——

  日期：——
• KURZER F.; DOYLE K. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, PT 1, N 11, 1873-1880
  作者：KURZER F.、 DOYLE K. M.

  DOI：——

  日期：——
• The oxidation of 1-thioaroylsemicarbazides
  作者：Frederick Kurzer、Kevin M. Doyle

  DOI：10.1039/p19860001873

  日期：——

  Oxidation of 1-thioaroylsemicarbazides by bromine or hydrogen peroxide yields bis(C-aryl-N-ureido)formimidoyl disulphides. As a novel class of the generally labile di-imidoyl disulphides, such products display unusual stability; however, upon acylation, methylation, and acid or alkaline hydrolysis they are cleaved at their disulphide bond, to give the same products as their thioaroyl precursors.

  通过溴或过氧化氢氧化1-硫代芳酰基半脲类化合物，生成双（C-芳基-N-脲基）甲酰亚胺基二硫化物。作为一类新的通常不稳定的二亚氨基二硫化物，此类产品显示出不同寻常的稳定性。然而，在酰化，甲基化和酸或碱水解时，它们在其二硫键上裂解，得到与它们的硫代芳酰基前体相同的产物。
• Chemistry of amidrazones—II
  作者：Kevin M. Doyle、Frederick Kurzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83230-0

  日期：——