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N-(4-phenylbutan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline | 1036493-65-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-phenylbutan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline
英文别名
——
N-(4-phenylbutan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline化学式
CAS
1036493-65-8
化学式
C17H18F3N
mdl
——
分子量
293.332
InChiKey
GQEYDPNTZMWPEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲基苯胺苄基丙酮甲酸 、 4-methoxy-N-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)aniline 、 sodium formate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到N-(4-phenylbutan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    通过“在水上”转移加氢进行快速还原胺化
    摘要:
    通过使用环金属化的铱络合物作为催化剂,甲酸盐作为氢源,开发了在水性条件下通过转移氢化进行各种酮和醛的还原胺化反应。溶液的pH值对于高催化化学选择性和活性至关重要,最佳pH值为4.8。与有机溶剂相比,水相中的还原胺化速度更快,并且底物与催化剂的摩尔比(S / C)可设置为高达1×10 5。,是还原胺化反应中报道的最高S / C值。该催化剂易于获得,反应操作简单,可以使各种酮和醛与各种胺高产率地反应。该方案为合成胺化合物提供了一种实用且环保的新方法。
    DOI:
    10.1002/chem.201204194
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文献信息

  • Construction of α-Alkylated Amines by Iridium Complex-Catalyzed One-Step Transfer Hydrogenation of C=C and C=N Bonds
    作者:Renshi Luo、Yanping Xia、Lu Ouyang、Jianhua Liao、Xiao Yang
    DOI:10.1055/a-1344-2126
    日期:2021.5
    Hydrogenation of C=C bond and reductive amination are important transformations utilized in chemistry. An environmentally friendly, efficient, and facile one-pot transfer hydrogenation of C=C bond of enones and reductive amination of C=N bond of imines are reported using iridium complex as catalysts and formic acid as hydrogen source in aqueous medium. In this catalytic system, a wide range of α-alkylated
    C = C键的加氢和还原胺化是化学中重要的转变。据报道,使用铱络合物作为催化剂,甲酸为氢源,在水性介质中,对烯酮的C = C键进行环境友好,高效,便捷的一锅转移加氢和亚胺的C = N键还原胺化。在该催化体系中,通过C = C键的一锅转移加氢和还原胺化,可以以优异的收率获得各种α-烷基胺。该协议的实际应用以克级转换为特征。
  • Fast Reductive Amination by Transfer Hydrogenation “on Water”
    作者:Qian Lei、Yawen Wei、Dinesh Talwar、Chao Wang、Dong Xue、Jianliang Xiao
    DOI:10.1002/chem.201204194
    日期:2013.3.18
    Reductive amination of various ketones and aldehydes by transfer hydrogenation under aqueous conditions has been developed, by using cyclometallated iridium complexes as catalysts and formate as hydrogen source. The pH value of the solution is shown to be critical for a high catalytic chemoselectivity and activity, with the best pH value being 4.8. In comparison with that in organic solvents, the reductive
    通过使用环金属化的铱络合物作为催化剂,甲酸盐作为氢源,开发了在水性条件下通过转移氢化进行各种酮和醛的还原胺化反应。溶液的pH值对于高催化化学选择性和活性至关重要,最佳pH值为4.8。与有机溶剂相比,水相中的还原胺化速度更快,并且底物与催化剂的摩尔比(S / C)可设置为高达1×10 5。,是还原胺化反应中报道的最高S / C值。该催化剂易于获得,反应操作简单,可以使各种酮和醛与各种胺高产率地反应。该方案为合成胺化合物提供了一种实用且环保的新方法。
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