摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5exo,6exo-dimethyl-norborn-2-ene | 37459-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5exo,6exo-dimethyl-norborn-2-ene
英文别名
5exo,6exo-Dimethyl-norborn-2-en;endo-cis-5,6-Dimethyl-2-norbornen;exo-cis-5,6-Dimethyl-2-norbornen;(1R,4S,5R,6S)-5,6-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
5<i>exo</i>,6<i>exo</i>-dimethyl-norborn-2-ene化学式
CAS
37459-99-7
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
LAZHUUGOLCHESB-SPJNRGJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5exo,6exo-dimethyl-norborn-2-ene 反应 2.0h, 生成 5,6-exo-Dimethyl-2-endo-norbornanol
    参考文献:
    名称:
    Stothers,J.B. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1211 - 1221
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-5exo,6exo-bis-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-norborn-2-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5exo,6exo-dimethyl-norborn-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition. XII. Photosensitized cycloaddition of the cis- and trans-2-butenes to cyclopentadiene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00766a046
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Application of electron spin resonance spectroscopy to problems of structure and conformation. XXIX. Aliphatic semidiones. XXIX. Cycloheptane-1,2-semidione
    作者:Glen A. Russell、Robert G. Keske、George Holland、John Mattox、R. S. Givens、K. Stanley
    DOI:10.1021/ja00840a048
    日期:1975.4
  • Acetolysis of the isomeric 5,6-dimethylnorbornyl p-bromobenzenesulfonates
    作者:Allan K. Colter、Robert A. Reith
    DOI:10.1021/jo01334a018
    日期:1979.9
  • Alder; Roth, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 407,416
    作者:Alder、Roth
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloaddition. XII. Photosensitized cycloaddition of the cis- and trans-2-butenes to cyclopentadiene
    作者:Brian D. Kramer、Paul D. Bartlett
    DOI:10.1021/ja00766a046
    日期:1972.5
  • Stothers,J.B. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1211 - 1221
    作者:Stothers,J.B. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多