1,3-Dichloro-2-(prop-2-en-1-yl)benzene | 90220-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dichloro-2-(prop-2-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 90220-53-4
• 化学式: C₉H₈Cl₂
• 分子量: 187.069
• InChiKey: WPVZCQLUSGTPBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-diazo-3-(2,6-dichlorophenyl)propane-1-sulfonamide 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABRAMOVITCH, R. A.;KRESS, A. O.;MCMANUS, S. P.;SMITH, M. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 17, 3114-3121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENYL CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTING OR TREATING PEDIATRIC EPILESY AND EPILESY-RELATED SYNDROMES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL CARMABATE DESTINÉS À L'UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE PÉDIATRIQUE OU DES SYNDROMES APPARENTÉS À L'ÉPILEPSIE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2014142477A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing and/or treating a pediatric epilepsy or epilepsy-related syndrome comprising the phenyl carbamate compound as an active ingredient, and a use of the phenyl carbamate compound for preventing and/or treating pediatric epilepsy or pediatric epilepsy-related syndromes.

  本发明提供了一种用于预防和/或治疗儿童癫痫或与癫痫相关综合征的药物组合物，包含苯基碳酸酯化合物作为活性成分，并且提供了苯基碳酸酯化合物用于预防和/或治疗儿童癫痫或儿童癫痫相关综合征的用途。
• Reductive elimination of η3-allyl(aryl)palladium complexes promoted by allyl halides
  作者：Hideo Kurosawa、Mitsuhiro Emoto、Yoshikane Kawasaki

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87011-6

  日期：1988.5

  Comparison between the reactivity patterns of the reactions of η3-allyl(aryl)palladium complexes with allyl chlorides and those with styrene, allylbenzene, methyl iodide and benzyl chloride suggested the dual role of allyl chloride in enhancing the reductive elimination of these complexes, namely coordination to Pd through the CC bond and removal of the electron density via oxidative addition. The

  η的反应的反应模式之间的比较3与烯丙基氯-烯丙基（芳基）钯络合物和那些与苯乙烯，烯丙基苯，甲基碘和苄基氯建议的烯丙基氯的双重作用在提高这些复合物的还原消除，即通过CC键与Pd配位，并通过氧化加成除去电子密度。在还原消除PD的产物分布图案（η 3 -CH 2 CHCH 2）（Ar）的（弗3）（1）（E = P，As;和氩= C 6 H ^ 3氯2 -2,5）加速由CH 2 CMeCH 2氯（反应A）和钯（η 3 -CH 2 CMeCH 2（AR）（EPH 3）（2）加速由CH 2 CHCH 2 CL（反应B）已被确定。对于ASPH的反应3在甲苯二氯甲烷中进行的A和B络合物在早期阶段仅提供了与原始络合物本身的烯丙基单元相关的偶联产物（烯丙基苯衍生物），在后期阶段，由于氯化物的存在，衍生自底物氯化物的产物增加了。容易配体交换之间（烯丙基甲代烯丙基和/或芳基-C）1和2和η 3-烯丙基（氯）
• Phenylpiperazinyl derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20030083336A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to a novel class of substituted phenylpiperazinyl derivatives having the formula 1 wherein X, Z, Y, U, V, Alk, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 n, m and the dotted line are as define in the description. The compounds of the invention are dopamine D 4 receptor ligands and are therefore useful for the treatment of certain psychiatric and neurologic disorders, including psychosis.

  本发明涉及一种新型的取代苯基哌嗪衍生物，其具有以下式子1： 其中X，Z，Y，U，V，Alk，W，R1，R2，R3，R11，R12，R13n，m和虚线如描述中所定义。 该发明中的化合物是多巴胺D4受体配体，因此可用于治疗某些精神和神经疾病，包括精神病。
• Process for preparing 5,6-substituted-2,4-quinazolinediamines and intermediates
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0253396A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  An improved process for the preparation of 6-substituted-5-­alkyl-2,4-quinazolinediamines, useful in the production of trimetrexate and similar antifolate agents, together with several novel intermediates are disclosed.

  本发明公开了一种改进的 6-取代-5-烷基-2,4-喹唑啉二胺制备工艺以及几种新型中间体，该工艺可用于生产曲美曲塞特和类似的抗叶酸制剂。
• PHENYLPIPERAZINYL DERIVATIVES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP1246815B1

  公开（公告）日：2004-03-17