1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-ol | 1198181-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 1198181-10-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.218
• InChiKey: CWWZXBDFFSHWBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 1,2,4-丁三醇 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 以24%的产率得到1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的伯胺与1,2,4-丁三醇的胺化环化反应：3-吡咯烷醇合成的借用氢策略

  摘要：

  摘要建立了钌基催化体系（[Ru（p-cymene）Cl2] 2 / XantPhos和亚化学计量的Cs2CO3），以有效地实现1,2,4-丁三醇与伯芳族胺的首次直接胺化环化。这种可持续的氢自动转移过程的产物是有价值的N-芳基-3-吡咯烷醇。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.05.027

文献信息

• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08338622B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to a compound represented by wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，其盐等。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2023018781A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合物），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因刺激剂（STING）。所述化学实体是有用的，例如用于治疗在其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理学和/或症状和/或疾病或疾病的进展有贡献的情况，疾病或疾病（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2295406B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US8338622B2
  申请人：——

  公开号：US8338622B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• Ruthenium catalyzed amination cyclization of 1,2,4-butanetriol with primary amines: A borrowing hydrogen strategy for 3-pyrrolidinol synthesis
  作者：Qing-Song Xu、Chen Li、Yong Xu、Defeng Xu、Mei-Hua Shen、Hua-Dong Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.05.027

  日期：2020.1

  Abstract A ruthenium based catalytic system ([Ru(p-cymene)Cl2]2/XantPhos with substoichiometric Cs2CO3) has been established to effectively achieve the first direct amination cyclization of 1,2,4-butanetriol with primary aromatic amines. The product of this sustainable hydrogen autotransfer process is valuable N-aryl-3-pyrrolidinol.

  摘要建立了钌基催化体系（[Ru（p-cymene）Cl2] 2 / XantPhos和亚化学计量的Cs2CO3），以有效地实现1,2,4-丁三醇与伯芳族胺的首次直接胺化环化。这种可持续的氢自动转移过程的产物是有价值的N-芳基-3-吡咯烷醇。