(+/-)-4,5-Dichloro-N-(2-cyclopenten-1-yl)-2-nitroaniline | 168471-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4,5-Dichloro-N-(2-cyclopenten-1-yl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 4,5-dichloro-N-cyclopent-2-en-1-yl-2-nitroaniline
• CAS: 168471-50-9
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 273.119
• InChiKey: RMERSRSWTVLVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4,5-Dichloro-N-(2-cyclopenten-1-yl)-2-nitroaniline 以57%的产率得到(1R*,2S*,3R*)-3-(4,5-Dichloro-2-nitroanilino)-1,2-cyclopentanediol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic nucleosides

  摘要：

  抗病毒核苷类似物包含一种取代苷糖残基的取代苯并咪唑碱基，连接到一个碳环上。特别优选的化合物包括那些其中取代苯并咪唑碱基的2号、5号和6号位置被卤素取代的化合物。这些化合物对疱疹病毒，尤其是巨细胞病毒，以及乙型肝炎病毒感染具有活性。

  公开号：

  US05534535A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (+/-)-4,5-Dichloro-N-(2-cyclopenten-1-yl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic nucleosides

  摘要：

  抗病毒核苷类似物包含一种取代苷糖残基的取代苯并咪唑碱基，连接到一个碳环上。特别优选的化合物包括那些其中取代苯并咪唑碱基的2号、5号和6号位置被卤素取代的化合物。这些化合物对疱疹病毒，尤其是巨细胞病毒，以及乙型肝炎病毒感染具有活性。

  公开号：

  US05534535A1

文献信息

• Therapeutic nucleosides-uses
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05399580A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  Antiviral nucleoside analogues containing a substituted benzimidazole base attached to a carbocyclic ring in place of the conventional sugar residue, particularly those in which the 2-, 5- and 6-positions of the benzimidazole base are substituted by halogen, have activity against hepatitis B virus infections.

  含有取代苯并咪唑碱基并连接到碳环上取代传统糖残基的抗病毒核苷类似物，特别是那些其中苯并咪唑碱基的2-、5-和6-位置被卤素取代的物质，对乙型肝炎病毒感染具有活性。
• ANTIVIRAL NUCLEOSIDE ANALOGUES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0630368A1

  公开（公告）日：1994-12-28
• US5399580A
  申请人：——

  公开号：US5399580A

  公开（公告）日：1995-03-21
• US5534535A
  申请人：——

  公开号：US5534535A

  公开（公告）日：1996-07-09
• [EN] ANTIVIRAL NUCLEOSIDE ANALOGUES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1993018009A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Antiviral nucleoside analogues contain a substituted benzimidazole base attached to a carbocyclic ring in a place of the conventional sugar residue. Particularly preferred compounds include those in which the 2-,5- and 6- positions of the benzimidazole base are substituted by halogen. The compounds have activity against herpes virus especially cytomegalovirus and also hepatitis B virus infections.(FR) Des analogues de nucléosides anti-viraux contiennent une base benzimidazole substituée attachée à un anneau carbocyclique au lieu du résidu classique de sucre. Dans des composés particulièrement préférés, les positions 2, 5 et 6 de la base benzimidazole sont substituées par halogène. Ces composés sont actifs contre le virus de l'herpès, notamment le cytomégalovirus, et contre des infections par les virus de l'hépatite B.