(3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol | 472976-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [3-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methanol
• CAS: 472976-35-5
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂
• 分子量: 195.193
• InChiKey: YPJOMXMBEWPWLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-(4-氟苯基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种单取代或二取代的呋喃衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及医药合成领域，提供一种单取代或二取代的呋喃衍生物的合成方法，能够合成多种不同取代基的呋喃衍生物，具有高度灵活性；本发明一种单取代或二取代呋喃衍生物的合成方法，在酸性溶剂中，以5‑羟甲基‑Δ2‑异噁唑啉衍生物为原料，在金属还原剂作用下一步合成单取代或二取代呋喃衍生物；本发明能够通过采用具有不同取代基的5‑羟甲基‑Δ2‑异噁唑啉衍生物，合成多种不同取代基的呋喃衍生物，具有高度灵活性，且该技术方案步骤简单、反应条件温和，通过一锅法可以实现呋喃衍生物的合成，且反应收率高，有利于大规模生产。

  公开号：

  CN113444061A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)丁-3-烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  可见光促进可回收氮化碳催化β,γ-不饱和肟的双氧合

  摘要：

  通过在空气气氛下使用石墨氮化碳 (gC 3 N 4 ) 作为非均相光催化剂，开发了一种可见光诱导的β , γ -不饱和肟的双氧合，用于合成各种有用的带有羟基的异恶唑啉。值得注意的是，这种无金属协议的显着优势包括步骤经济、易于操作、可回收的光催化剂、外部还原剂/氧化剂和温和的反应条件。此外，机理研究表明，在 gC 3 N 4的光催化作用下会产生羟基自由基。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101012

文献信息

• Oxolide antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040014688A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Antibacterial compounds having formula (I) 1 and formula (II) 2 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates employed in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis or treatment of bacterial infections in a fish or a mammal using the compounds are disclosed.

  揭示了具有化学式(I)1和化学式(II)2的抗菌化合物，以及这些化合物的盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和所用中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物预防或治疗鱼类或哺乳动物细菌感染的方法。
• Green Organocatalytic Synthesis of Isoxazolines via a One-Pot Oxidation of Allyloximes
  作者：Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03380

  日期：2017.1.6

  A green, sustainable, organocatalytic, and efficient synthesis of isoxazolines from allyloximes was developed. A 2,2,2-trifluoroacetophenone-catalyzed oxidation of allyloximes, utilizing H2O2 as the green oxidant, was taken advantage of in order to introduce a cheap and environmentally friendly protocol for the synthesis of substituted isoxazolines. A variety of substitution patterns, both aromatic

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。
• Synthesis of Isoxazolines and Isoxazoles Using Poly(ethylene glycol) as Support
  作者：Yan-Guang Wang、Yong-Jia Shang

  DOI：10.1055/s-2002-33655

  日期：——

  A general method for the liquid-phase syntheses of isoxazoles and isoxazolines through a 1.3-dipolar cycloaddition is described. The poly(ethylene glycol) (PEG)-supported alkyne 2 or alkene 6 reacted with nitrile oxides generated in situ from aldoximes 3, followed by cleavage from the PEG, to give isoxazoles or isoxazolines in good yield and purity.

  介绍了通过 1.3-偶极环加成液相合成异恶唑和异恶唑啉的一般方法。聚 (乙二醇) (PEG) 负载的炔烃 2 或烯烃 6 与醛肟 3 原位生成的腈氧化物反应，然后从 PEG 上裂解，以良好的收率和纯度得到异恶唑或异恶唑啉。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004069818A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  wherein: a.o. T is oxygen, sulfur, or NR11 , in which R11 is hydrogen or lower alkyl; V is -N<, -CH<, or -NH-CH<; X1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; X2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Y is optionally substituted dihydroheteroarcyl; and Z1 and Z2 are independently optionally substituted alkylene of 1-4 carbon atoms, useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal’s (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. The compounds are also useful in the treatment of diabetes.

  其中：a.o. T是氧、硫或NR11，其中R11是氢或较低的烷基；V是-N<，-CH<或-NH-CH<；X1是氢，可选择取代的较低烷基，可选择取代的环烷基，可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；X2是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；Y是可选择取代的二氢杂芳基；Z1和Z2分别是1-4个碳原子的可选择取代的烷基，用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常、间歇性跛行、普林兹梅塔（变异）心绞痛、稳定和不稳定心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心脏病和心肌梗死。这些化合物还可用于治疗糖尿病。
• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040186109A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Disclosed are novel heterocyclic derivatives, useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. The compounds are also useful in the treatment of diabetes.

  本发明涉及新型杂环衍生物，可用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常、间歇性跛行、普林兹梅特尔（变异性）心绞痛、稳定和不稳定性心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心力衰竭和心肌梗塞。该化合物还可用于治疗糖尿病。