2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-ethylamine | 69326-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(p-bromophenylthio) ethylamine；2-(p-bromophenylthio)-ethylamine；1-[(2-Aminoethyl)sulfanyl]-4-bromobenzene；2-(4-bromophenyl)sulfanylethanamine
• CAS: 69326-62-1
• 化学式: C₈H₁₀BrNS
• mdl: MFCD05262934
• 分子量: 232.144
• InChiKey: ZVFKJMXTWOTCSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 三氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-((4-bromophenyl)thio)ethyl)-N-(cyclohexylmethyl)-2,6-diphenyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过手性P，S-配体和氢键实现的逆电子需求钯催化的不对称[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  含钯的偶极物质与亲核性的偶极亲和剂的催化不对称环加成反应，即反电子需求环加成反应，具有挑战性，并且开发不足。Pd催化的分子间烯丙基化的固有线性选择性和缺乏有效的手性配体可能是造成这一局限性的原因。在本文中，通过使用新型手性杂化P，S-配体和氢键，实现了此类中间体与去共轭的丁烯内酯和a内酯的两个环加成反应。通过这样做，可以生产出具有高官能度的旋光性二氢喹啉-2-酮，它们通常具有很高的反应效率和选择性。进行了初步的DFT计算，以解释高对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201905993
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-ethyl]-phthalimide 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。

  公开号：

  WO2005040110A1

文献信息

• Agricultural fungicidal method
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04213987A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Agricultural fungicidal compositions containing as an active ingredient one or more 4-aminoquinazoline derivatives. The amino group is substituted, e.g., with a phenoxyalkylene, and the quinazoline nucleus may be substituted at 2- and or 6-positions.

  含有一种或多种4-氨基喹唑啉衍生物作为活性成分的农业杀菌组合物。氨基团被取代，例如，与苯氧烷基取代，喹唑啉核可能在2-和/或6-位置被取代。
• A photoinduced Wolff rearrangement/Pd-catalyzed [3+2] cycloaddition sequence: an unexpected route to tetrahydrofurans
  作者：Jie Liu、Miao-Miao Li、Bao-Le Qu、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c8cc10157d

  日期：——

  A novel sequential reaction that combines a visible light-induced Wolff rearrangement of α-diazoketones and a Pd-catalyzed [3+2] cycloaddition of vinyl cyclopropanes with the resulting ketenes is described in this work. Selective O-allylic alkylation was observed over C-allylic alkylation, which unexpectedly led to a series of highly functionalized tetrahydrofurans with high efficiency (20 examples

  在这项工作中描述了一个新颖的顺序反应，该反应结合了可见光诱导的α-二氮酮的沃尔夫重排和乙烯基环丙烷的钯催化的[3 + 2]环加成反应以及所得的烯酮。观察到选择性的O-烯丙基烷基化超过C-烯丙基烷基化，这出乎意料地导致了一系列高效的高度官能化的四氢呋喃（20例，收率58-99％）。
• 4-Aminoquinazoline compounds useful as agricultural fungicides
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04323680A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  Agricultural fungicidal compositions containing as an active ingredient one or more 4-aminoquinazoline derivatives. The amino group is substituted, e.g., with a phenoxyalkylene, and the quinazoline nucleus may be substituted at 2- and or 6-positions.

  农业杀菌剂组合物，其活性成分为一个或多个4-氨基喹唑啉衍生物。氨基团被取代，例如，用苯氧烷基，喹唑啉核可能在2-和/或6-位置被取代。
• Pyrrole and pyrazole derivatives as potentiators of glutamate receptors
  申请人：Albaugh Ann Pamela

  公开号：US20070066573A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药学上可接受的盐，并进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的使用。这些化合物在谷氨酸受体上发挥增强剂作用，特别是AMPA和GluR家族。
• Synthesis, characterization and base hydrolysis of cobalt(III) complexes coordinated by substituted phenylthioether ligands
  作者：Lee Roecker、Alicia Cohn、Thomas Cox、Rachel Ceaglske、Olivia Rick、Ella Miller Knagge、Sean Parkin

  DOI：10.1071/ch24012

  日期：——

  A synthetic route to the preparation of cobalt(III) complexes coordinated by bidentate phenylthioether ligands is described. Complexes of the type ((2-(X-phenylthio)ethylamine)-N,S)bis(ethylenediamine)cobalt(III) perchlorate, [(en)2Co(S(X-phenyl)CH2CH2NH2)](ClO4)3, where X = 4-methoxy (2a), 4-methyl (2b), 3-methyl (2c), nothing (2d), 3-methoxy (2e), 4-bromo (2f) and 3-bromo (2g) were prepared. The

  描述了制备由二齿苯硫醚配体配位的钴(III)络合物的合成路线。 ((2-(X-苯硫基)乙胺)-N,S)双(乙二胺)钴(III)高氯酸盐类型的络合物，[(en) 2 Co(S(X-苯基)CH 2 CH 2 NH 2 )](ClO 4 ) 3 ，其中 X = 4-甲氧基 (制备2a)、4-甲基(2b)、3-甲基(2c)、无(2d)、3-甲氧基(2e)、4-溴(2f)和3-溴(2g)。合成路线为反式二氯双(乙二胺)氯化钴(III)与NH 2 CH 2 CH 2 SC 6 反应H 4 X 生成 cis-[(en) 2 CoCl(NH 2 CH 2 CH 2 SC 6 H 4 X)]Cl 2 (1a–g)。然后通过在环丁砜中添加 AgClO 4 除去配位的氯，形成 Co-S 键并完成闭环。通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、UV-Vis 光谱和元素分析对配合物进行了表征。此外，2d一水合物的固