3-(2-bromophenyl)glutaric acid | 104115-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)glutaric acid
• 英文别名: 3-(2-Brom-phenyl)-glutarsaeure；3-(2-Bromophenyl)pentanedioic acid
• CAS: 104115-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• mdl: MFCD22377969
• 分子量: 287.11
• InChiKey: ZVIDNIAPUGGGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)glutaric acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化钠 、 trifluoroborane diethyl ether 、 potassium carbonate 、 尿素 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-(2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 2-(1-(tert-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDINE-4-YL)BENZOIC ACID

  摘要：

  这项发明涉及制备具有化学式I的2-(1-(叔丁氧羰基)-哌啶-4-基)苯甲酸的过程：在其各种用途中，该化合物可用作制备安普洛西汀及其盐的中间体。

  公开号：

  US20190367455A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2,4-Diacetyl-3-(2-bromophenyl)pentanedioate 在 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(2-bromophenyl)glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  假肽胍-胍催化前手性三酰基胺的对映选择性去对称化

  摘要：

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02785
• 作为试剂：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 acetoacetic acid anion 、 苯甲醛 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 3-(2-bromophenyl)glutaric acid 在 ice 、 水 、 3-(2-bromophenyl)glutaric acid 、 petrol ether 作用下， 以 乙酰乙酸乙酯 、 乙醇 、 乙酰氯 为溶剂， 反应 75.0h， 以to afford 3-(2-bromophenyl)glutaric anhydride (4.6 g) as light yellow solid in sufficient purity的产率得到3-(2-bromophenyl)glutaric anhydride
  参考文献：
  名称：

  Allosteric protein kinase modulators

  摘要：

  本发明提供了一种特定的小分子化合物，可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用，以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物，以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。

  公开号：

  US08912186B2

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• Syntheses and in vitro evaluation of decalinvesamicol analogues as potential imaging probes for vesicular acetylcholine transporter (VAChT)
  作者：Takashi Kozaka、Izumi Uno、Yoji Kitamura、Daisuke Miwa、Kazuma Ogawa、Kazuhiro Shiba

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.06.040

  日期：2012.8

  A series of vesamicol analogues, o-iodo-trans-decalinvesamicol (OIDV) or o-bromo-trans-decalinvesamicol (OBDV), were synthesized and their affinities to vesicular acetylcholine transporter (VAChT) and σ receptors (σ-1, σ-2) were evaluated by in vitro binding assays using rat cerebral or liver membranes. OIDV and OBDV showed greater binding affinity to VAChT (Ki = 20.5 ± 5.6 and 13.8 ± 1.2 nM, respectively)

  一系列vesamicol类似物，的ø -碘反式-decalinvesamicol（OIDV）或ö溴代反-decalinvesamicol（OBDV），合成和它们的亲和力的囊泡乙酰胆碱转运体（中VAChT）和σ受体（σ-1，σ- 2）使用大鼠脑或肝膜通过体外结合测定进行评估。OIDV和OBDV对VAChT的结合亲和力更高（分别为K i  = 20.5±5.6和13.8±1.2  nM），而对σ受体的亲和力低的维他命醇（K i = 33.9±18.1 nM）更高。大鼠脑膜的饱和结合测定显示[ 125 I] OIDV具有一个单一的高亲和力结合位点，K d值1.73 nM和B最大值164.4 fmol / mg蛋白。[ 125 I] OIDV几乎没有与抑制剂竞争，后者对每个σ（σ-1和σ-2），5-羟色胺（5-HT 1A和5-HT 2A），去甲肾上腺素和毒蕈碱乙酰胆碱受体都具有特异性亲和力。另外，在体内证实了[
• Investigations into the Au^I and Pt^II Coordination Chemistry of Bidentate <i>“cis</i>‐Spanning” Ligands
  作者：Luisa Kaufmann、Steffen A. Föhrenbacher、Michael C. Krummer、Burkhard Butschke

  DOI：10.1002/ejic.202300577

  日期：2024.3.12

  The novel long-range “cis-spanning” PP ligand LPP coordinates AuCl and Pt(CNC) in a highly selective manner. Subsequent halide abstraction gives rise to the formation of a Au−Pt bond. While the “cis-spanning” PN ligand LPN does not allow for the generation of heterodinuclear complexes with a metal–metal bond, its potential to serve as a ditopic ligand has been shown in the present work.

  新型长程“顺式跨越”PP配体L PP以高度选择性的方式配位AuCl和Pt(CNC)。随后的卤化物提取导致金铂键的形成。虽然“顺式跨接”PN 配体 L PN不允许生成具有金属-金属键的异双核配合物，但其作为二位配体的潜力已在本研究中得到展示。
• Process for preparing 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-yl)benzoic acid
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10640467B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The invention relates to processes for preparing 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-piperidine-4-yl)benzoic acid having formula I: Among its various uses, this compound is useful as an intermediate for preparing ampreloxetine and salts thereof.

  本发明涉及制备具有式 I 的 2-(1-(叔丁氧羰基)-哌啶-4-基)苯甲酸的工艺： 在其各种用途中，该化合物可用作制备安非他酮及其盐类的中间体。