4-(2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 255051-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-(hydroxymethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate；4-(2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester；Tert-butyl 4-[2-(hydroxymethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 255051-62-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: XUAIUEGHJIVPSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 4-(2-methanesulfonyloxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 2-(1-(tert-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDINE-4-YL)BENZOIC ACID

  摘要：

  这项发明涉及制备具有化学式I的2-(1-(叔丁氧羰基)-哌啶-4-基)苯甲酸的过程：在其各种用途中，该化合物可用作制备安普洛西汀及其盐的中间体。

  公开号：

  US20190367455A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)glutaric acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化钠 、 trifluoroborane diethyl ether 、 potassium carbonate 、 尿素 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-(2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 2-(1-(tert-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDINE-4-YL)BENZOIC ACID

  摘要：

  这项发明涉及制备具有化学式I的2-(1-(叔丁氧羰基)-哌啶-4-基)苯甲酸的过程：在其各种用途中，该化合物可用作制备安普洛西汀及其盐的中间体。

  公开号：

  US20190367455A1

文献信息

• [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-FLUOROPHÉNYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021191379A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Described herein are triazalone compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式（I）的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意障碍方面。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• 4-[2-(2-FLUOROPHENOXYMETHYL)PHENYL]PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Patterson Lori Jean

  公开号：US20100125092A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to compounds of formula I: where a, R 1 , and R 3-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物： 其中a、R1和R3-6如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021124172A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I') and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。
• Discovery and pharmacological characterization of aryl piperazine and piperidine ethers as dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT1A partial agonists
  作者：David L. Gray、Wenjian Xu、Brian M. Campbell、Amy B. Dounay、Nancy Barta、Susan Boroski、Lynne Denny、Lori Evans、Nancy Stratman、Al Probert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.014

  日期：2009.12

  including attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and depression. Targeted screening of NRI-active compounds for binding to the 5-HT1A receptor provided a series of thiomorpholinone hits with this dual activity profile. Several iterations of design, synthesis, and testing led to substituted piperidine diphenyl ethers which are potent NRIs with 5-HT1A partial agonist properties. In addition,

  这都是去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）和5-HT的化合物阿部分激动剂可具有治疗神经精神障碍包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）和抑郁症的潜力。针对与5-HT 1A受体结合的NRI活性化合物的靶向筛选，提供了一系列具有这种双重活性特征的硫吗啉代酮。设计，合成和测试导致取代的哌啶二苯醚作为强力的NRI与5-HT1的若干次迭代一个部分激动剂性质。此外，这些分子的优化提供了对多巴胺（DAT）和5-羟色胺（SERT）再摄取转运蛋白具有NRI选择性的化合物。单胺和5-HT 1A 还介绍了从已开发的哌啶二苯醚系列中选择的化合物的体外功能活性。