(S)-5-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole | 1420031-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: (5S)-5-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 1420031-28-2
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO
• 分子量: 255.292
• InChiKey: VJUFXEQLCPXMHG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)丁-3-烯-1-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 盐酸羟胺 、 (R)-N-((S)-(2-(di((3R,5R,7R)-adamantan-1-yl)phosphaneyl)-4,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide 、 sodium acetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-5-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯基肟的碳醚化可实现异恶唑啉的对映选择性合成。

  摘要：

  此处报道的是高效率的Pd / Xiang-Phos催化的烯基肟与芳基或烯基卤化物的对映选择性碳醚化，可提供各种手性3,5-二取代和3,5,5-三取代的异恶唑啉，收率高达97％ 。体积大且富含电子的（S，Rs）-NMe-X2配体负责出色的反应性和对映选择性。该转化的显着特征包括温和的反应条件，一般的底物范围，良好的官能团耐受性，良好的收率，高对映选择性，易于扩大规模以及在生物活性化合物的后期修饰中的应用。所获得的产物可以容易地转化为有用的手性1，3-氨基醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201912408