N-Ph-N'-(2-EtO-Phenyl)thiocarbamid | 1222-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Ph-N'-(2-EtO-Phenyl)thiocarbamid
• 英文别名: 1-(2-ethoxy-phenyl)-3-phenyl-thiourea；N-(2-ethoxy-phenyl)-N'-phenyl-thiourea；N-(2-Aethoxy-phenyl)-N'-phenyl-thioharnstoff；1-(2-Ethoxyphenyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 1222-51-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂OS
• 分子量: 272.371
• InChiKey: ITNXKTRCXVKNHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  396.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ph-N'-(2-EtO-Phenyl)thiocarbamid 在 potassium iodate 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-乙氧基苯基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  DESULFURIZATION OF THIOUREAS BY BROMATE AND IODATE SOLUTIONS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01350a023
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 氨基苯乙醚 在 甲苯 作用下， 生成 N-Ph-N'-(2-EtO-Phenyl)thiocarbamid
  参考文献：
  名称：

  DESULFURIZATION OF THIOUREAS BY BROMATE AND IODATE SOLUTIONS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01350a023

文献信息

• Synthesis and chiral separation of atropisomers of 4,5‐Di methyl ∆ ⁴ N‐phenyl N‐aryl imidazoline‐2‐thione derivatives
  作者：Aicha Laoufi、Nasser Belboukhari、Khaled Sekkoum、Hassan Y. Aboul-Enein

  DOI：10.1002/chir.23306

  日期：2021.6

  Synthesis of three chiral 4,5‐Di methyl ∆4 N‐phenyl N‐aryl imidazole‐2‐thione derivatives was obtained by the condensation reaction of thiourea derivatives with α‐hydroxy ketone. The structure of these compounds has been characterized by using spectroscopic methods (UV, IR, 1H NMR, and 13C NMR). The 4,5‐Di methyl ∆4 N‐phenyl N‐aryl imidazole‐2‐thiones display a chiral axis around the N‐C bond linking

  通过硫脲衍生物与α-羟基酮的缩合反应，可以合成三种手性4,5-Di甲基∆ 4 N-苯基N-芳基咪唑-2-硫酮衍生物。这些化合物的结构已通过使用光谱法（UV，IR，1 H NMR和13 C NMR）进行了表征。4,5-二甲基∆ 4N-苯基N-芳基咪唑-2-硫酮在杂环骨架的氮与芳基碳原子之间的N-C键周围显示手性轴。通过高效液相色谱法，对基于直链淀粉和纤维素的多糖组成的七个手性选择剂，即Chiralpak®AD，Chiralcel®OD，Chiralcel®OD-H，Chiralcel®，通过高效液相色谱法对这些衍生物的阻转异构体进行手性分析筛选OJ，Chiralcel®OD-3R，Chiralcel®OZ-3和Chiralpak®AS-3R。在这项工作中，还研究了邻位取代基对4,5-Di甲基∆ 4 N-苯基N-芳基咪唑-2-硫酮衍生物的拆分的影响。
• Rao,R.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 253 - 256
  作者：Rao,R.P.

  DOI：——

  日期：——
• Pandey,H.N.; Ram,V.J., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 171 - 173
  作者：Pandey,H.N.、Ram,V.J.

  DOI：——

  日期：——