4,6-dichloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 169323-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-(4-trifluoromethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine；(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(4-trifluoromethylphenyl)-amine；(4,6-Dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(4-trifluoromethyl-phenyl)-amine；4,6-dichloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 169323-78-8
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂F₃N₄
• mdl: MFCD00111502
• 分子量: 309.078
• InChiKey: HNKFLSVKRDEXDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-[6-fluoro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 DE TYPE TRIAZINE SUBSTITUÉE

  摘要：

  本文描述了替代三嗪化合物及其衍生物，其抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，以及用于抑制Bmi-1功能和降低Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2015076801A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对三氟甲基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,6-dichloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,5-三嗪衍生物作为选择性靶向胰腺腺癌 (Capan-1) 抗癌药物的设计、合成、对接研究和分子动力学模拟

  摘要：

  基于s-三嗪核显着的抗癌特性，制备了一系列新的2-甲氧基-4-(3-吗啉代-5-(芳氨基)苯氧基)苯甲醛衍生物11a – u并评估了体外抗增殖活性针对八种不同的人类癌细胞系（Capan-1、HCT-116、LN229、NCI-H460、DND-41、HL-60、K562 和 Z138）。化合物11o 、 11r和11s是对胰腺腺癌(Capan-1)细胞系最有效的抗癌药物，IC 50值分别为1.4、5.1和5.3μM，而化合物11f、11g 、 11k 、 11 l和11 n对胰腺腺癌 (Capan-1) 细胞系表现出选择性活性，IC 50值为 7.3–11.5 μM。这些结果表明衍生物11o可以作为新型抗增殖剂持续开发的有前景的先导化合物。进行对接研究是为了预测衍生物11 o与胰腺腺癌细胞 (Capan-1) 细胞系中推定的蛋白质靶标（特别是异戊二烯基结合蛋白 PDEδ）的相互作用。此外，分子动力学模拟结果分析表明，复合物11

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400112

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDIN-2-YLAMINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDIN-2-YLAMINE SUBSTITUES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005009980A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Substituted pyridin-2-ylamine analogues are provided, of the formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了取代的吡啶-2-胺类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。
• Substituted pyridin-2-ylamine analogues
  申请人：Bankthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070161637A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Substituted pyridin-2-ylamine analogues are provided, of the formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了取代的吡啶-2-胺类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。
• Molecular modeling and biological investigation of novel s-triazine linked benzothiazole and coumarin hybrids as antimicrobial and antimycobacterial agents
  作者：Ajayrajsinh R. Zala、Dinesh Kumar、Uvais Razakhan、Dhanji P. Rajani、Iqrar Ahmad、Harun Patel、Premlata Kumari

  DOI：10.1080/07391102.2023.2216293

  日期：2024.5.2

  A novel series of s-triazine linked benzothiazole and coumarin hybrids (6a-6d, 7a-7d, and 8a-8d) were synthesized and characterized by IR, NMR, and mass spectrometry. The compound’s in vitro antiba...

  合成了一系列新型均三嗪连接的苯并噻唑和香豆素杂化物（6a-6d、7a-7d 和 8a-8d），并通过红外、核磁共振和质谱进行表征。该化合物的体外抗...
• Synthesis and Study of Some Properties of New Tetrazole-Containing Derivatives of Morpholin-4-yl-1,3,5-triazine and 4-Methylpiperidin-1-yl-1,3,5-triazine
  作者：O. V. Mikolaichuk、A. V. Protas、E. A. Popova、M. D. Lutsev、E. Yu. Smirnov、V. A. Golotin、V. A. Ostrovskii、I. V. Kornyakov、K. N. Semenov、V. V. Sharoyko、O. E. Molchanov、D. N. Maistrenko

  DOI：10.1134/s1070363223050055

  日期：2023.5
• SUBSTITUTED PYRIDIN-2-YLAMINE ANALOGUES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1648877A1

  公开（公告）日：2006-04-26