摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Tetradec-3-ynyl 4-[(4-hydroxyphenyl)iminomethyl]benzoate | 1363408-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetradec-3-ynyl 4-[(4-hydroxyphenyl)iminomethyl]benzoate
英文别名
tetradec-3-ynyl 4-[(4-hydroxyphenyl)iminomethyl]benzoate
Tetradec-3-ynyl 4-[(4-hydroxyphenyl)iminomethyl]benzoate化学式
CAS
1363408-19-8
化学式
C28H35NO3
mdl
——
分子量
433.591
InChiKey
UHEMEFDDJQVIDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    New bent-core mesogens with carbon–carbon multiple linkages in the terminal chains
    摘要:
    我们合成了新的五环弯曲核中间体,其中的末端炔链通过氧羰基、肉桂酸酯基或氧乙酸酯分子与芳香核的末端环相连。在末端链的不同位置插入 CâC 三键可改变介相行为,与具有饱和链的相应化合物相比,可导致清除温度的升高或降低。此外,横向取代基被连接到中心环的不同位置。我们通过偏振显微镜、差示扫描量热法、X 射线实验和电光测量等方法研究了新化合物的介相行为。在实验结果的基础上,我们获得了分子结构与介观性质之间的新关系。可以证明存在不同的极性相(SmCP、Col、B7â²),其中一些极性相(铁电或反铁电)的切换是通过分子绕其长轴的集体旋转实现的。有趣的是,三种带有末端炔链的化合物形成的介相具有 B7 相的所有纹理特征,尽管这些相明显具有简单的层结构。我们首次观察到,在缓慢冷却各向同性液体时形成的螺旋丝在低温下非常稳定。这些螺旋丝中的一些可以作为带状和椭圆形畴生长过程中的核。令人惊讶的是,螺旋线的螺旋间距可以在这些畴的等距条纹中精确复原。同样值得注意的是,所有由 2-甲基间苯二甲酸衍生的化合物都表现出异常高的清澈温度,而且这些化合物的 SmC 相在 SmAâSmC 转换温度以下约 50 K 处出现极性转换。
    DOI:
    10.1039/b803493a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    New bent-core mesogens with carbon–carbon multiple linkages in the terminal chains
    摘要:
    我们合成了新的五环弯曲核中间体,其中的末端炔链通过氧羰基、肉桂酸酯基或氧乙酸酯分子与芳香核的末端环相连。在末端链的不同位置插入 CâC 三键可改变介相行为,与具有饱和链的相应化合物相比,可导致清除温度的升高或降低。此外,横向取代基被连接到中心环的不同位置。我们通过偏振显微镜、差示扫描量热法、X 射线实验和电光测量等方法研究了新化合物的介相行为。在实验结果的基础上,我们获得了分子结构与介观性质之间的新关系。可以证明存在不同的极性相(SmCP、Col、B7â²),其中一些极性相(铁电或反铁电)的切换是通过分子绕其长轴的集体旋转实现的。有趣的是,三种带有末端炔链的化合物形成的介相具有 B7 相的所有纹理特征,尽管这些相明显具有简单的层结构。我们首次观察到,在缓慢冷却各向同性液体时形成的螺旋丝在低温下非常稳定。这些螺旋丝中的一些可以作为带状和椭圆形畴生长过程中的核。令人惊讶的是,螺旋线的螺旋间距可以在这些畴的等距条纹中精确复原。同样值得注意的是,所有由 2-甲基间苯二甲酸衍生的化合物都表现出异常高的清澈温度,而且这些化合物的 SmC 相在 SmAâSmC 转换温度以下约 50 K 处出现极性转换。
    DOI:
    10.1039/b803493a
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫