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tert-butyl (3-((4-fluorobenzyl)-amino)propyl)carbamate | 926025-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (3-((4-fluorobenzyl)-amino)propyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-[(4-fluorophenyl)methylamino]propyl]carbamate
tert-butyl (3-((4-fluorobenzyl)-amino)propyl)carbamate化学式
CAS
926025-92-5
化学式
C15H23FN2O2
mdl
——
分子量
282.358
InChiKey
VVCDHVHONGYZNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    396.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Metal-Templated Assembly of Cyclopropane-Fused Diazepanones and Diazecanones via <i>exo</i>-<i>trig</i> Nucleophilic Cyclization of Cyclopropenes with Tethered Carbamates
    作者:Vladimir A. Maslivetc、Liliya V. Frolova、Snezna Rogelj、Anna A. Maslivetc、Marina Rubina、Michael Rubin
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02062
    日期:2018.11.16
    A strain-release-driven, cation-templated nucleophilic 7- and 8-exo-trig-cyclization of tethered Boc-protected amines to cyclopropenes is described. The featured reaction proceeds in diastereo- and regioselective fashion and allows for preparation of the corresponding 2,5-diazabicyclo[5.1.0]octan-6-ones and 2,6-diazabicyclo[6.1.0]nonan-7-ones as sole products in high yields. Preliminary studies on
    描述了由束缚的Boc保护的胺到环丙烯的应变释放驱动的,阳离子模板的亲核7-和8 -exo- trig-环化。该特征反应以非对映和区域选择性方式进行,并允许制备相应的2,5-二氮杂双环[5.1.0]辛-6-酮和2,6-二氮杂双环[6.1.0]壬南-7-酮为唯一化合物。产品高产。对这些新颖的环丙烷融合培养基杂环的抗癌活性进行了初步研究。
  • WO2007/17093
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2007/17092
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] SUBSTITUTED 2-BENZYLOXY-BENZOIC ACID AMIDE DERIVATIVES TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION<br/>[FR] DERIVES AMIDES D'ACIDE 2-BENZYLOXY-BENZOIQUE SUBSTITUE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2007017093A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    [EN] The present invention relates to novel substituted 2-benzyloxy-benzoic acid amide derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the prophylaxis and treatment of diseases associated with Cold Menthol Receptor 1 (CMR-1) activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor oeractivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD).
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés amides d'acide 4-benzyloxy-benzoïque substitué, leurs méthodes de préparation, et leur utilisation dans des médicaments, notamment pour la prophylaxie et le traitement de maladies associées à l'activité du récepteur au froid et au menthol 1 (CMR-1), en particulier pour le traitement de maladies ou de troubles urologiques, tels que l'hyperactivité du détrusor (vessie hyperactive), l'incontinence urinaire, l'hyperactivité neurogène du détrusor (hyperflexie du détrusor), l'hyperactivité idiopathique du détrusor (instabilité du détrusor), l'hyperplasie prostatique bénigne et les symptômes des voies urinaires inférieures, la douleur chronique, la douleur neuropathique, la douleur postopératoire, la douleur arthritique rhumatoïde, la névralgie, les neuropathies, l'algésie, la lésion nerveuse, l'ischémie, la neurodégénérescence, l'accident vasculaire cérébral, et des troubles inflammatoires, tels que l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (obstruction des voies aériennes) (BPCO).
  • WO2024074127A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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