ethyl 10-<(2-dimethylamino)ethyl>-2,10-dihydro-2,4-dioxodibenzo-s-triazino<1,2-d><1,4>diazepine-3-(4H)carboxylate | 74859-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 10-<(2-dimethylamino)ethyl>-2,10-dihydro-2,4-dioxodibenzo-s-triazino<1,2-d><1,4>diazepine-3-(4H)carboxylate
• 英文别名: 10-(2-dimethylamino-ethyl)-2,4-dioxo-2,10-dihydro-dibenzo[b,f][1,3,5]triazino[1,2-d][1,4]diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester；10-<2-(dimethylamino)-ethyl>-2,10-dihydro-2,4-dioxo-dibenzo -s-triazino <1,2-d> <1,4>-diazepin-3(4H)-carbonsaeureethylester；Ethyl 14-[2-(dimethylamino)ethyl]-3,5-dioxo-2,4,6,14-tetrazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),6,8,10,12,15,17-heptaene-4-carboxylate
• CAS: 74859-91-9
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₄
• 分子量: 421.456
• InChiKey: VAUKVHWGCCENGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(o-nitrophenyl)-N'-phenylethylenediamine hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 25.0~116.0 ℃ 、343.21 kPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 ethyl 10-<(2-dimethylamino)ethyl>-2,10-dihydro-2,4-dioxodibenzo-s-triazino<1,2-d><1,4>diazepine-3-(4H)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四环杂环作为中枢神经系统药物

  摘要：

  合成了大量新的三环和四环杂环（II）和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统（CNS）活性的检测方法中对它们进行了测试。然而，没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170226

文献信息

• MOFFETT R. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 341-350
  作者：MOFFETT R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Tetracyclic heterocycles as CNS agents
  作者：Robert Bruce Moffett

  DOI：10.1002/jhet.5570170226

  日期：1980.3

  A considerable number of new tri and tetracyclic heterocycles (II) and open chain intermediates were synthesized. These were tested in a battery of assays designed to reveal central nervous system (CNS) activity. However, none showed useful activity greater than known analogs.

  合成了大量新的三环和四环杂环（II）和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统（CNS）活性的检测方法中对它们进行了测试。然而，没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。